ಬದಲಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ವಿವರಣೆ, ಸಮೀಕರಣದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು

ಅನೇಕ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉಪಯುಕ್ತತೆಯನ್ನು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ವಿವಿಧ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ದಾರಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಬೃಹತ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಗಮನಿಸಬೇಕು ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ. ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ರಾಸಾಯನಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಟರ್ ರೂಪಾಂತರ, ವಿವಿಧ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ. ಮೇ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಶಾಖದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಎಂದು; ಕೆಲವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಮುಗಿಸಲು ಹೋಗುವ ಇದು ಇತರ ಬರುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಮತೋಲನದ. ಏಜೆಂಟ್ ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಅಥವಾ ಆಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ. ತಮ್ಮ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಕಾರಿಗಳ ನಡುವೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಗಮನ ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಎ-ಬಿ-ಸಿ ಎ + ಸಿ + ಬಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಇಡೀ ವರ್ಗದ ಸರಳೀಕೃತ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ನಡುವೆ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ "ಆಕ್ರಮಣಕಾರರೊಂದಿಗೆ ಎಂದು ನೀಡುತ್ತದೆ: ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಮುಂದುವರಿಯುವುದಕ್ಕೆ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಪರ್ಯಾಯ ಸೇರಿದಂತೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಪೂರ್ಣವಾಗಿ 7 ರೀತಿಯ ಆಗಿರಬಹುದು "ಯ ಕಾರಕ ಪರಮಾಣು ಕಣ ಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯುಯೆಂಟ್, ಅಯಾನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪು. ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್.

ಎ-ಬಿ-ಸಿ + ಇ ಸಿ + ಎ ಬಿ ಇ: ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಡಬಲ್ ವಿನಿಮಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಒಂದು ಉಪವರ್ಗಗಳನ್ನು - ಸ್ಥಳಾಂತರಣ, ಉದಾ, ತಾಮ್ರ, ಕಬ್ಬಿಣ ತಾಮ್ರ ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ: CuSO ₄ + ಫೆ = FeSO ₄ + ಕತ್ತರಿ. "ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ" ಕಣಗಳು ಪರಮಾಣುಗಳ, ಅಯಾನುಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯಕಾರಿ ಗುಂಪುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು

Homolytic ಪರ್ಯಾಯ (ಆಧಾರಭೂತವಾದ, ಎಸ್ಆರ್)

ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಛಿದ್ರ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮಾಡಿದಾಗ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಪ್ರಮಾಣಾನುಗುಣವಾಗಿ ಅಣುವಿನ "ತುಣುಕುಗಳನ್ನು" ನಡುವೆ ಹಂಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ರಚನೆಗೆ. ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಈ ಅಸ್ಥಿರ ಕಣದ ಸ್ಥಿರತೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೀಥೇನ್ ನಿಂದ ಈಥೇನ್ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತ ರಾಡಿಕಲ್ ಪರ್ಯಾಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು: ಸಿಎಚ್ ₄ ಸಿಎಚ್ ₃ • + • ಎಚ್; ಸಿಎಚ್ ₃ • + • ಸಿಎಚ್ ₃ → C2H5; ಎಚ್ • + • ಎಚ್ → H2. ಪರ್ಯಾಯ ಯಂತ್ರದ ಮೇಲೆ Homolytic ಬಂಧ ಸೀಳನ್ನು alkanes ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸರಣಿ ಪಾತ್ರವಾಗಿದೆ. ಮೀಥೇನ್ ಎಚ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮೂಲಕ ಬದಲಾವಣೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಂತೆಯೇ ಬ್ರೋಮಿನ್, ಅಯೋಡಿನ್ ವರ್ತಿಸಿ ಆದರೆ ನೇರವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ alkanes ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಗೆ, ಫ್ಲೋರಿನ್ ಅವರೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಾ ಬಲವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

Heterolytic ಬಂಧ ಸೀಳನ್ನು ವಿಧಾನವನ್ನು

ಅಯಾನು ಹರಿವು ಬದಲಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಯಾಂತ್ರಿಕ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳು ಅಸಮಾನವಾಗಿ ಕಣಗಳು ವಿತರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಹೊಸದಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳ ಬಂಧಿಸುವ ಜೋಡಿ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ "ತುಣುಕುಗಳನ್ನು" ಒಂದಕ್ಕೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಸಂವಹನ ಸಂಗಾತಿ ಧ್ರುವ ಕಣದಲ್ಲಿರುವ ಋಣಾತ್ಮಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಆಫ್ಸೆಟ್ ಇದು ಬದಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಬದಲಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಿಎಚ್ ₃ OH ನ ರಚನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸೇರಿವೆ. ರಲ್ಲಿ brommetane CH3Br ಅಂತರವನ್ನು ಅಣು heterolytic ಪಾತ್ರವಾಗಿದೆ, ವಿದ್ಯುದಾವೇಶ ಪೂರಿತ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮೀಥೈಲ್ ಧನಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮೋ ಹೊಂದುವ - ಋಣಾತ್ಮಕ: ಸಿಎಚ್ ₃ ಬಿಆರ್ → ಸಿಎಚ್ ₃ ⁺ ಬಿಆರ್ ^-; NaOH → ನಾ ^+, OH ^-; ಸಿಎಚ್ ₃ ^+, OH ^- → ಸಿಎಚ್ _3, OH; ನಾ ⁺ ಬಿಆರ್ ^- ↔ NaBr.

Electrophiles ಮತ್ತು nucleophiles

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳು ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಬಲ್ಲ ಕಣಗಳು "electrophiles" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ haloalkanes ರಲ್ಲಿ ಮೂಲಧಾತುಗಳು ಬಂಧಿತ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಇವೆ. Nucleophiles, ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯುಳ್ಳ ಅವರು ಒಂದು ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧವನ್ನು ರಚಿಸಲು ಒಂದು ಜೊತೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳು "ಬಲಿಪಶುಗಳು" ಇವೆ. ಬದಲಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಮೃದ್ಧ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶಗಳು nucleophiles electrophiles, ಇಲೆಕ್ಟ್ರಾನುಗಳ ಕೊರತೆಯನ್ನು ದಾಳಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗುಂಪು ಬಿಟ್ಟು - ಈ ವಿದ್ಯಮಾನ ಪರಮಾಣುಗಳ ಅಥವಾ ಇತರ ಕಣಗಳ ಚಲನೆಯು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಬದಲಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ವಿಭಿನ್ನ - ಅಲೋಹ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್ ದಾಳಿ. ತಲಾಧಾರ, ಮತ್ತು - - ಕಾರಕ ಎರಡು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಷ್ಟ, ಇದು ಅಣುವಿನ ನಿಖರವಾಗಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕಷ್ಟ ಏಕೆಂದರೆ, ಒಂದು ಬದಲಿ ಅಥವಾ ಇತರ ರೀತಿಯ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇಂತಹ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ನಿರ್ಗಮನ ಗುಂಪು ಸ್ವರೂಪ;
• ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ;
• ದ್ರಾವಕದ ಸ್ವರೂಪ;
• ರಚನೆಯ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಭಾಗವನ್ನು.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ (LX)

ಕಾರ್ಬನಿಕ ಅಣು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿದೆ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಿವೆ. ಆಂಶಿಕ ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ರಲ್ಲಿ ಗ್ರೀಕ್ ವರ್ಣಮಾಲೆಯ ಅಕ್ಷರದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಧ್ರುವೀಕರಣ ಸಂವಹನದ ತನ್ನ ಛಿದ್ರ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಅಣುವಿನ "ತುಣುಕುಗಳನ್ನು" ಭವಿಷ್ಯದ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, iodomethane ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಭಾಗಶಃ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಇದು ಒಂದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಹೊಂದಿರುವ ನೀರಿನ ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್ ಜೊತೆ ಅಲೋಹ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಮೆಥನಾಲ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: ಸಿಎಚ್ ₃ ನಾನು ಎಚ್ ₂ ಓ → ಸಿಎಚ್ _3, OH + ಎಚ್ಐ +. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಒಂದು ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಅಯಾನು ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುವೂ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಒಂದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧವು ಸೃಷ್ಟಿ ಭಾಗವಹಿಸಲಿಲ್ಲ ಉಚಿತ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿ, ಹೊಂದುವ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ನಡೆಯುತ್ತವೆ. ಎಸ್ ಎನ್ _{2-ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ} iodomethane ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಅದರ ಮುಕ್ತತೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿ ಮತ್ತು ಅಯೋಡಿನ್ ಚಲನಶೀಲತೆ ಗೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ (ಎಸ್ಇ)

ಕಾರ್ಬನಿಕ ಅಣು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರಿಂದ ನಿರೂಪಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕೇಂದ್ರ, ಇರಬಹುದು. ಇದು ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕ ಕೊರತೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಕಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಉಚಿತ ಕಕ್ಷೀಯ ಅಣು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳ ಇವೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಫಾರ್ಮೇಟ್ ಚಾರ್ಜ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ "-" ನೀರನ್ನು ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಭಾಗವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿತು ಇದೆ - ಜಲಜನಕ: ಸಿಎಚ್ ₃ ಸೋಡಿಯಮ್ + ಎಚ್ ₂ ಓ → ಸಿಎಚ್ ₄ + NaOH. ಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ - ಮೀಥೇನ್. heterolytic ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಕಾರ್ಯ ವಿರುದ್ಧ ಅವುಗಳನ್ನು ಅಜೈವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಯಾನ್ಗಳು ಆಕರ್ಷಣೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಆರೋಪ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ವಿರಳವಾಗಿ ಈ ಧನ ಮತ್ತು ಋಣ ಅಯಾನುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆಂಬ ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳು ಮಾಡಬಾರದು.

ಆಣ್ವಿಕತೆಯ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಲನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ monomolecular (SN1) ಆಗಿದೆ. ತೃತೀಯ BUTYL ಕ್ಲೋರೈಡ್ - ಈ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಮೂಲಕ ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವನ್ನು ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಇದು carbonium ಕ್ಯಾಷನ್ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ವಿಘಟನೆಯ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಆನಯಾನು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ನಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಎರಡನೇ ಹಂತವು ವೇಗದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ carbonium ಅಯಾನು ರೂಪದಲ್ಲಿನ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ನಡೆಯುವುದು. ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮೀಕರಣದ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರ್ಯಾಯ alkane ರಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮದ್ಯ ಪಡೆಯಲು: (ಸಿಎಚ್ _{3) 3} ಸಿ-ಕ್ಲೋರೀನ್ → (ಸಿಎಚ್ _{3) 3} ^ಸಿ ಕ್ಲೋರೀನ್ ^-; (ಸಿಎಚ್ _{3) 3} ^ಸಿ ಎಚ್ ₂ ಓ → (ಸಿಎಚ್ _{3) 3} ಸಿ, OH ⁺ ಎಚ್. ಕಾರಣ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಇಂಗಾಲದ ಏಕಕಾಲಿಕ ವಿನಾಶದ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್ಗಳಾಗಿ ಒಂದು ಹಂತದ ಜಲವಿಚ್ಚೇದನ ಹಾಗು ಜೋಡಿ ಸಿ, OH ರಚನೆಗೆ. ಈ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಲನೆಯನ್ನು ಪರ್ಯಾಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (SN2).

ಪರ್ಯಾಯ Heterolytic ಯಾಂತ್ರಿಕ

ಪರ್ಯಾಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಇಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯು, ಮಧ್ಯಂತರ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಸೃಷ್ಟಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಮುಂದುವರೆದು, ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ ತನ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಮಧ್ಯಂತರಗಳ ಆಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಲಾಭ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ರಚನೆಗೆ ಶಕ್ತಿಯ ಕನಿಷ್ಠ ವೆಚ್ಚವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಕಣಗಳು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಲ್ಲಿ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದ್ವಿ-ಬಂಧ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಆಲಿಲ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಸಿಎಚ್ 2 = ಸಿಎಚ್-ಸಿಎಚ್ ₂ ⁺ _CH3 ⁺ ಅಯಾನ್ ಹೋಲಿಸಿದರೆ. ಕಾರಣ, ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು delocalization ಪರಿಣಾಮ ಅನೇಕ ಬಾಂಧವ್ಯವು ಆಫ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಡಗಿದೆ ಇಡೀ ಅಣು ಮೇಲೆ ಹರಡಿರುತ್ತವೆ.

ಬೆಂಜೀನ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಗುಂಪು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಹೊಂದಿವೆ - ಕಣದಲ್ಲಿ. ಬೆನ್ಜೆನ್ ರಿಂಗ್ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿ ಒಂದು ಅನುಕೂಲಕರ ವಸ್ತು. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ತನ್ಮೂಲಕ ಅಲೋಹ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡದ ಪಕ್ಕದ ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ ರೂಪಿಸುವ, ಎರಡನೇ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಕಾರಕ ಸಂಪರ್ಕ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇನ್ನೂ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಒಂದು ಅತ್ಯಮೂಲ್ಯವಾದ ಸಂವಹನದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಕಣಗಳು, ಇದು ಇಡೀ ಋಣಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯುತ್ "ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆರು" ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳು ಆಕರ್ಷಿತವಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಅಲೋಹ ಮತ್ತು ಒಂದು ರಿಂಗ್ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಮೂರನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಇಲೆಕ್ಟ್ರಾನುಗಳ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೋಡಿ (ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧವನ್ನು) ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, "ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆರು" ನಾಶ, ಇವು ದೃಢ ಪುಷ್ಟಿಕರ ಶಕ್ತಿಯ ರಾಜ್ಯದ ಸಾಧಿಸುವುದರಲ್ಲೂ ಅನನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ ಆಗಿದೆ. ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದ ಎಂದು ಸಂಗತಿಯನ್ನು ಇಲ್ಲ "ಪ್ರೋಟಾನಿನ ಬಿಡುಗಡೆ." ಇದು ಸ್ಥಿರ ಸಂಪರ್ಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ, ವಿಶಿಷ್ಟ arenes ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ^{H +} ಆಫ್ ವಿಭಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸೈಡ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಕಾರಕ ನಿಂದ ಋಣ ಅಯಾನಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಇಂಗಾಲೀಯ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಬದಲಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಉದಾಹರಣೆಗಳು

alkanes ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಉದಾಹರಣೆಗಳು cycloalkanes ಮತ್ತು arenes ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಆದರೆ ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ - ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಮಾಡುವುದರಿಂದ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಸೇರಿವೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ:

1. ಬೆಂಜೀನ್ ಆಫ್ ನೈಟ್ರೀಕರಣ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಸಿ ₆ ಎಚ್ ₆ → ಸಿ ₆ ಎಚ್ ₅ -ಯಾವುದೇ _2: - H ₂ SO ₄ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಯೋಜನೆಯ _{ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.}
2. ಬೆಂಜೀನ್, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣ, ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಕ halogenation: ಸಿ ₆ ಎಚ್ ₆ + ಸಿಐ ₂ → ಸಿ ₆ ಎಚ್ ₅ ಸಿಐ + HCl.
3. ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ "ಫ್ಯೂಮಿಂಗ್" ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಹಣದಲ್ಲಿ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ sulfonation, benzenesulfonic ಆಮ್ಲ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
4. Alkylation - ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗೆ ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಬದಲಾವಣೆ.
5. ಅಸಿಲೇಷನ್ - ಕೆಟೋನ್ ರಚನೆ.
6. Formylation - ಗುಂಪು ಚೋ ಮತ್ತು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳಂಥ ರಚನೆಗೆ ಮೇಲೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬದಲಿಗೆ.

ಬದಲಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೂಲಧಾತುಗಳು ಇದರಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಸಿ H ಬಾ ದಾಳಿ alkanes ಮತ್ತು cycloalkanes, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸೇರಿವೆ. ವ್ಯುತ್ಪತ್ತಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿನ ಒಂದು, ಎರಡು ಅಥವಾ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಮತ್ತು cycloparaffins ಜಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಬದಲಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾಡಬಹುದು. ಕಡಿಮೆ ಅಣುಗಳ ತೂಕದ galogenoalkanov ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬದಲಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಸಾಧಿಸಿದ ಯಶಸ್ಸು, alkanes, ಸೈಕ್ಲೋ-ಹಂತ ಮತ್ತು halogenated ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಮನ್ವಯಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಪ್ರಬಲ ಪ್ರೇರಣೆಯಾಯಿತು.