Allogene

ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ - ನಿಕಟವಾಗಿ ಮೂಲ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲೇ ಸಂಪರ್ಕ ಇದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅವಳು ಜೀವನದ ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಭಾಗವಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಇನ್ನೂ ಅದೇ ಊಹಿಸಲಾಗದ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳ ಜೊತೆ, ಇಂತಹ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಎಂದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅಚ್ಚರಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಆಗಿತ್ತು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೋಗಗಳು.

ಈ ವಿಜ್ಞಾನದ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಗಳ ವಿವರಿಸಲು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ, ನಾವು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ಜನಾಂಗದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಗುರುತಿಸುವುದಕ್ಕೂ ಹೇಳಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೇಗೆ ಬಾಹ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ತಲೆ, ಮೂಗು, ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ, ಕೂದಲು ವಿಶೇಷ ಆಕಾರ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು) ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕೆಲಸ) ಪರಿಶೋಧಿಸುತ್ತದೆ. ತಳಿವಿಜ್ಞಾನದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಜೊತೆಗೆ ಮನುಷ್ಯ, ಭೂಮಿಯ ಮೇಲೆ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳು ಮೂಲತಃ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹಾಕಿತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ.

ಸಂಶೋಧನೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕ್ಷೇತ್ರ ಪೂರ್ವಜರ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ತಲೆಮಾರುಗಳ ಒಂದು ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುವ ಈಗಲೂ ರಾಜಮನೆತನದವರೊಡನೆ ಜೀವಂತವಾಗಿ ವಂಶಜರು, ಮತ್ತು ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕುಟುಂಬ ಅಥವಾ ಕುಲಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಾಧ್ಯ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ತಳೀಯ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ದೇಹದ ಒಂದು ಸೈನ್ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ತಿಳಿದಿದೆ.

- ವಿಶೇಷ ಪಾತ್ರ ಒಂದು ಗೌಣವಾಗಿ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಬದಲಾಗುವ ಒಂದು ವ್ಯಕ್ತಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ ಮಾಡಿದ್ದರು ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್.

ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು, ನಿಕಟವಾಗಿ ಗೌಣವಾಗಿ "ಎನ್ಕ್ರಿಪ್ಟ್" ಮತ್ತು ಇದು ಅದೇ "ಅನಾರೋಗ್ಯ" ಗೌಣವಾಗಿ ಎರಡನೇ ತಲುಪುತ್ತಿಲ್ಲ ತನಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ.

ಕುತೂಹಲಕಾರಿ ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ: ಗೌಣವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ವಿವಿಧ ಪೀಳಿಗೆಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿ ಜಿನೊಮ್ ಈ ಅನಗತ್ಯ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳವಾಗುವವರೆಗೆ, ಸತತವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾದರೂ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಡಳಿತಗಾರರು ದವಡೆ ಮತ್ತು ತುಟಿಗಳು ವಿವಿಧ ವಿಶೇಷ ರಚನೆಯ ಹ್ಯಾಬ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ರಾಜವಂಶದ. ಕುಟುಂಬದ ವರಿಷ್ಠರು ಪೋರ್ಟ್ರೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಲಾವಿದರಿಂದ ಸತ್ಯವಾಗಿ ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯದ ಸದಸ್ಯರು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ, ಒಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತಮ್ಮ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನೋಡಬಹುದು: ದಪ್ಪ ಕಡಿಮೆ ತುಟಿ, ಕೆನ್ನೆಯ ಮೂಳೆಗಳು ತಪ್ಪು, ಕಡಿಮೆ ರೆಪ್ಪೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ರೂಪ, malocclusion. ಈ ಅರಿತುಕೊಂಡ ಅಲ್ಲಿ ಅಪಸರಣ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಭೆಯಲ್ಲಿ consanguineous ಮದುವೆಗಳು, ಒಂದು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ಪೋಷಕರಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದಿವೆ ಎಂಬುದಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು - ಈ ಆಂತರಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಗೌಣವಾಗಿ, ಆದರೆ ಇದೇ ಪರಸ್ಪರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಜನಾಂಗದ ಮುಂದುವರಿಕೆ ಪ್ರಬಲ ಅಪಾಯವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇದು ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವೃದ್ಧಿಯಾಗುವ ರೋಗ, ಅವುಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಕುಲದ ಅಥವಾ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳು ಅವನತಿ, ಏಕೆ, "ಅಪಸರಣ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು 'ಹೆಸರಿನಡಿ ವೇಷ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಉಂಟಾಗುವ ಸಹ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಸ್ಥಿತಿಗತಿಗಳು ಅವನತಿ. ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕ ರಾಜ್ಯದ ಶೇಕಡ ಹೆಚ್ಚಳ, ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಾಳಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮಾಡಿದಾಗ.

ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮುಚ್ಚಿದ ಸಮಾಜಗಳು ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಫಲವತ್ತತೆ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಒಂದು ಚೂಪಾದ ಪರಿವರ್ತನೆ ಇಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಪಸರಣ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇತಿಹಾಸಪೂರ್ವ ಕಾಲದಿಂದಲೂ ಮಾನವಕುಲದ ತಿಳಿದಿರುವ ಸತ್ಯ ಅವನತಿ.

ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ದೋಷದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಮನುಷ್ಯರಿಂದ ಭರ್ತಿ ಕಾಳಜಿ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಾವು ಅವರು ಜನ್ಮ ಕಡಿಮೆ ದರದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ದೋಷಯುಕ್ತ ಎಂಬ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ತನ್ನ ಪಿತ್ರಾರ್ಜಿತ ಅಂತರ್ಗತ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರಭಾವಿ ಮತ್ತು ಗೌಣ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಯೋಜಿಸಿ. ಎರಡನೆಯ ಗುಂಪು ಬಣ್ಣ ಅಂಧತೆ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು, ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ, ಮಾಹಿತಿ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅಥವಾ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ಮತ್ತು ವಿಚಲನ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಬ್ಲೈಂಡ್ನೆಸ್ ಬಧಿರ mutism, ಋಣಾತ್ಮಕ ಆರ್ಎಚ್. ಆಸಕ್ತಿಕರ ಬಣ್ಣ ಅಂಧತೆ ಪಿತ್ರಾರ್ಜಿತ ಮಾತೃಸಂತತಿ ಮಹಿಳೆಯರು ತಮ್ಮನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಈ ರೋಗದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸತ್ಯ.

fairer ಲೈಂಗಿಕ ಪೈಕಿ, ಪ್ರಕರಣಗಳು 0.5% ಮಾತ್ರ ಪ್ರಚಲಿತ ಈ ಅಪಸರಣ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪುರುಷರು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಕುರುಡುತನ ಪ್ರಕರಣಗಳು 8% ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.