Agranulocytosis - ಏನಿದು? ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ Agranulocytosis

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ರಕ್ತದ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ರೋಗ ನಿರ್ವಹಿಸಲು. ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವಿಷಯವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು. ರಕ್ತದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮಾನದಂಡಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ರೋಗ, ರೋಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ರೋಗನಿದಾನ ಕಾಣಬಹುದು. ಕೆಲವೊಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶಂಕಿತ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ರಕ್ತಹೀನತೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ. ಒಂದು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ agranulocytosis. ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಈ ಸೈನ್ ತೀವ್ರ ಸೋಂಕು ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

Agranulocytosis - ಏನಿದು?

ವಿಜ್ಞಾನದ ರಕ್ತವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರಕ್ತದ ರೋಗಗಳು. ತೀವ್ರ ರೋಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, agranulocytosis ಆಗಿದೆ. ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣ - ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಳಿಕೆ ಹೊಂದಿದೆ. ಫಾರ್ ಸೋಂಕುಕಾರಕ ವಸ್ತುಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸೋಂಕು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅವರು ಅವಶ್ಯಕ.

ಸಾಧಾರಣ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶದ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು 4-9 X 10 ⁹ / ಲೀ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಳ ಉರಿಯೂತದ ಕೇಂದ್ರದ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಕೊರತೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಾಡಿದಾಗ ವೈಫಲ್ಯ, hematopoiesis ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದಾಗಿ ಬರುವುದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. Agranulocytosis - ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ 1 X 10 ⁹ / ಲೀ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಗೆ ಅವನತಿ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ (ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ನಿಂದ - 0.75 * 10 ^9). ಕಾರಣ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಎದ್ದುಕಾಣುತ್ತದೆ ಕೊರತೆಯ ವಿವಿಧ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ವ್ಯಾಧಿಕಾರಣವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಇವೆ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗುರುತಿಸಲು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯ.

agranulocytosis ಸಂಭವಿಸುವ ಆವರ್ತನ

ಈ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸ್ತ್ರೀ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಜನರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ agranulocytosis ವಿರಳವಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು ರೋಗ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದೇ ರೀತಿ, ರಕ್ತ (40 ವರ್ಷಗಳಿಂದ) ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆಚ್ಚು ಒಲವು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು. ಈ ಲ್ಯಾಬ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ಆವರ್ತನ ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಸರಾಸರಿ, agranulocytosis ಜನರ 1200 ಹೊರಗೆ 1 ಪತ್ತೆ. ಶ್ವೇತವರ್ಣದವರು ಹೆಚ್ಚು ಒಲವು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯ ಕಡಿತ.

agranulocytosis ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣಗಳು

ಏಕೆ agranulocytosis ಅಭಿವೃದ್ಧಿ? ಈ ರೋಗದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಕಾರಣಗಳನ್ನು ರೋಗದ ವಿವಿಧ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಜನ್ಮಜಾತ agranulocytosis. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪಾರಂಪರಿಕವಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಪೀಡಿತ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ಹುಟ್ಟಿದ ಮಗು, ನಡೆಯಲಿದೆ ಅಪಾಯ ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಹಳ ಹೆಚ್ಚು. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು agranulocytosis ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಕಾರಣಗಳು ಸೇರಿವೆ:

1. ಆಟೊಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಇಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಸ್ಕಿಲ್ರೊಡರ್ಮ, ಸಂಧಿವಾತ ಇವೆ. ಈ ರೋಗಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿತ ಮಾತ್ರ ಹೊರಗಿನ ಕಣಗಳನ್ನು ಗುರಿ ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೇಹದ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ.
2. ವಿಕಿರಣದ ಕಣಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡುವಿಕೆ. ದಬ್ಬಾಳಿಕೆಯ ಬಿಳಿ, ಆದರೆ ಕೆಂಪು ಹೆಮ್ಯಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಆಗಿದೆ ಈ ಅಂಶದ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
3. cytostatic ಔಷಧಗಳು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಈ medicaments ಕೀಲುರೋಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. cytostatics ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅನಾನುಕೂಲತೆ ಔಷಧಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಾಶ ಎಂಬುದು.
4. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಷಯರೋಗ), NSAID ಗಳು ಮತ್ತು ಪರೋಪಜೀವಿ ಏಜೆಂಟ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಳಕೆ.
5. ತೀವ್ರ ಸೋಂಕುಗಳು. ನ್ಯೂಟ್ರೊಫಿಲ್ಗಳು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವನತಿಯತ್ತ ಡಿ ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲ, ಸೀತಾಳೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಹೀಗೆ ಗುರುತಿಸಬಹುದು.

ಇದು agranulocytosis ಸ್ವತಂತ್ರ ರೋಗ ಎಂದು ರುಜುವಾತಾಗಿದೆ ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅವರು ಯಾವಾಗಲೂ ಕೆಲವು ರೋಗ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

agranulocytosis ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಯಾಂತ್ರಿಕ

ನ್ಯೂಟ್ರೊಫಿಲ್ಗಳು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ರಕ್ತದ ಕಣಗಳು. ಅವರು ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪಿಸಿಕೊಂಡು ನಿರಂತರವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಟ್ಟು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣ ಸುಮಾರು 70% ನಷ್ಟಿದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳ ರಕ್ತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕೊರತೆಯ ಜೊತೆಗೆ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದೆ. Agranulocytosis ಸ್ಥಿತಿಯ ಮುಂದುವರಿದ ಸ್ವರೂಪಗಳು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ನಿಂದ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಬಿಳಿ ಜೀವಕೋಶದ ಎಣಿಕೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಕೊರತೆ ಕಾರಣ ಅಸಹಜ ವಂಶವಾಹಿನಿಯಲ್ಲಿನ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

exogenic ಅಂಶಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಇದೆ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತೊಂದು ಯಾಂತ್ರಿಕ ನ್ಯೂಟ್ರೊಫಿಲ್ಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಾಗಾಗಿ, agranulocytosis. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ತಕ್ಷಣವೇ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಚಿಕ್ಕ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಸ್ದಿಂದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ. ಇದು 2 ರಿಂದ 3 ದಿನಗಳು.

ರೋಗ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಕಾರಣ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅವಲಂಬಿಸಿ ಹಲವಾರು ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು agranulocytosis ಸ್ರವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೊಫಿಲ್ಗಳು ಕೊರತೆ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, hematological ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮುಂದಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

1. ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಟೌಸ್ ರೋಗ.
2. ಕೌಟುಂಬಿಕ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾದ.
3. Shvahmana-Dayemonda ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
4. Kostmann ರೋಗ.
5. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ Shediac-Shtaynbrinka ಹಿಗಾಶಿ.
6. ಜನ್ಮಜಾತ aleukia.

ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಪಡೆದುಕೊಂಡ ಕೊರತೆ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು myelotoxic agranulocytosis hapten ಇದೆ. ಈ ರೂಪಗಳ ಪ್ರತಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತನ್ನದೇ ಆದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಹೊಂದಿದೆ. ನದಿಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ರೋಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ತೀವ್ರವಾದ ರಾಜ್ಯಗಳಲ್ಲಿ agranulocytosis ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ವಿವರಣೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ agranulocytosis

ಕೆಂಪು ರಕ್ತಕಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರೋಗ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಇಮ್ಯೂನ್ agranulocytosis. ಇದು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಹಾಗೂ ಹೊರಗಡೆಯಿಂದ ಪಡೆಯುವ ಎರಡೂ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ರೋಗ ಕಾರಣ ಸ್ವರಕ್ಷಿತ ದಾಳಿಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂತಹ ರಾಜ್ಯದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಅದನ್ನು ಎಂದು ಇವೆ "reprogrammed." ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವರು ಜೀವಿಯ ಆದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿರೋಧಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು. Granulocytes ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಾಶ. ಬಹಿರ್ವರ್ಧಿತ ಅಂಶಗಳು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಸಂಬದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ agranulocytosis ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಸಂಧಿವಾತ ನಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇತರ ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೊರತೆ ಸೇರಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಸ್ದಿಂದ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೊರತೆಯನ್ನು ನಲ್ಲಿ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆ, ಒಂದು hapten agranulocytosis ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರೋಗದ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಭಿನ್ನವಾದ. ರೋಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಹ ನ್ಯೂಟ್ರೊಫಿಲ್ಗಳು ಒಂದು ಪ್ರತಿಕಾಯ ನಿರ್ಮಾಣ. hapten - ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಅವರು ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗುವ ಒಬ್ಬನೇ ಅಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ನಂತರ. ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೇವನೆ granulocytes ನಾಶ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. haptens ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು, ಆಂಟಿಇನ್ಫ್ಲಾಮೆಟೊರಿ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಏಜೆಂಟ್, ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್ ವರ್ತಿಸಬಹುದು.

ವಿವರಣೆ myelotoxic agranulocytosis

Myelotoxic agranulocytosis ಒಳತುಂಬುವ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಒಂದು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹಾಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅವರು ಯಾವಾಗಲೂ ಎರೈಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಥ್ರಾಂಬೊಸೈಟೊಪ್ರೀನಿಯ ಸೇರಿ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗದ myelotoxic ರೂಪಾಂತರ chemotherapeutic ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣವು ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳು hematopoiesis ನಿರೋಧ ಅದರ ವಿಕಸನದ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ cytostatic ಔಷಧಗಳು ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಪ್ಹಮೈಡ್, fluorouracil, ಅಡಾಲಿಮುಮಾಬ್, ಇತ್ಯಾದಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಹೆಮ್ಯಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಮೂಲಜನಕನಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಡಿ ಇನ್ಹಿಬಿಶನ್ ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ granulocytes ಸಂಖ್ಯೆ ಇಳಿಕೆಗೂ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರಕ್ತದ ತೊಂದರೆಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪಕ್ವತೆಯ ಕಾರಣ.

ಹೊರಗಡೆಯಿಂದ ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಭಾವಗಳು ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಮ್ಯಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೊರತೆ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೆಮಿಯಾ ಕೆಲವು ಜಾತಿಯ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ agranulocytosis ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಇವೆ. ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಹೀಮೊಲಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಗರ್ಭ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ, Fanconi ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ತೀವ್ರ ಹಾಗೂ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ myelogenous ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

Agranulocytosis: ಲಕ್ಷಣಗಳು

ತೀವ್ರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಜೊತೆಗೂಡಿ ಸಾಕಷ್ಟು granulocytes. ಅವರು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ನಿಂದ ಕೊರತೆ ಸಂಭವ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆ ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿರಬಹುದು. ಹೇಗೆ agranulocytosis ಮಾಡುತ್ತದೆ? ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

1. ತೀವ್ರ ದೌರ್ಬಲ್ಯ.
2. ಹೈ ಜ್ವರ.
3. ಲಿಂಫಾಡೆನೊಪತಿ.
4. Hepatosplenomegaly.
5. ಮ್ಯೂಕಸ್ ನೆಕ್ರೊಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳು.
6. ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

Hapten agranulocytosis, ಇತರ ರೂಪಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್ ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಜ್ವರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಭಿಪ್ರಾಯ ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಹುಣ್ಣುಗಳು ಇವೆ. ಹಾನಿ ಒಸಡುಗಳು, ಟಾನ್ಸಿಲ್, ಕಿರುನಾಳಗೆ, ಮೃದು ಅಂಗುಳ ಅಂಗಾಂಶದ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮುಂದುವರೆದಂತೆ. ಇದು ನೋವು, ನುಂಗಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ ವಿಪರೀತ ಜೊಲ್ಲು ಸುರಿಸುವುದು.

myelotoxic agranulocytosis ರೂಪಾಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಯಾವಾಗ. ಅವರು ಕೇವಲ ಮ್ಯೂಕಸ್ ಹುಣ್ಣಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಆದರೆ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಕೊರತೆಯಿರುವುದನ್ನು. ಗುರುತು ಮೂಗಿನಿಂದ ಒಸಡಿನ, ಯೋನಿ, ಕರುಳು ರಕ್ತಸ್ರಾವ. ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಹೆಮಟೋಮಾ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕಾರಣ ಕರುಳಿನ ಹುಣ್ಣು ಸತ್ತಿರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅತಿಸಾರ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಗಮನಿಸಿದ. ರಕ್ತದ ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಒಂದು agranulocytosis ನಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ agranulocytosis ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಗಂಭೀರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಧಿಕ ಜ್ವರ, ಬಳಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ನೋಟವನ್ನು ಹುಣ್ಣಿಗೆ ಮುಂತಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಶಂಕಿತ ಮಾಡಬಹುದು. ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ agranulocytosis ನಿವಾರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ. ಒಂದು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಗು, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಕುರುಹು ಚರ್ಮದ ತೀವ್ರ ಬಿಳಚಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಪ್ರದರ್ಶನ ಅಗತ್ಯ. ತನಿಖೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿತ್ತು (ಕಡಿಮೆ 1 * 10 ⁹ / L) ಇಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಹಾಗೂ ಥ್ರಾಂಬೊಸೈಟೊಪ್ರೀನಿಯ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಯಾವುದೇ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ತಿಳಿಯಲು,, hematological ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ immunogram ರಂಧ್ರ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ನಿರ್ವಹಿಸಲು. granulocytes ಕೊರತೆ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ವಾದ್ಯಗಳ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಿತು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ - ಎದೆಯ ಎಕ್ಸ್-ರೇ, ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿ. ಕಿವಿ ಗಂಟಲು ತಜ್ಞ ವೈದ್ಯರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಆನ್ಕೊಲೊಗಿಸ್ಟ್, ದಂತವೈದ್ಯ, ಕೀಲುರೋಗತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಕರಳುಬೇನೆ - ಇದು ವಿಶೇಷ ಸಲಹೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪೆಥಾಲಜಿ ವಿಧಾನಗಳು

ರೋಗಿಯ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ವೇಳೆ ಕಂಡು agranulocytosis ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಹುಣ್ಣಾದ ಮತ್ತು ಸತ್ತಿರುವ ಮೇಲ್ಮೈ ನಂಜುನಿರೋಧಕ ಏಜೆಂಟ್, ಮುಲಾಮು ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ರೋಗಿಯನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಸೋಂಕು ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಐಸೊಲೇಟರ್ ನ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಪೇರೆಂಟೆರಲ್ ಮಾರ್ಗ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ವೇಳೆ.

agranulocytosis ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಔಷಧಗಳು

ಸೋಂಕು (ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್), ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಅಣಬೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತಡೆಯಲು. ಅಭಿಧಮನಿಯೊಳಗೆ ಆಡಳಿತ ರಕ್ತದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಲ್ಯೂಕೊಸೈಟ್ ಸಮೂಹ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ agranulocytosis ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಿಗಳು ಅಷ್ಟಾಗಿ ಮಾಡಿದಾಗ. ಈ "ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್ಗಳನ್ನು" ಔಷಧಿಗಳು "ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೊಲೋನ್" ಸೇರಿವೆ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ hematopoiesis ನಿರೋಧ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ವೇಳೆ, ಪ್ರಚೋದಕ ಏಜೆಂಟ್ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರ "Granocyte", "leucogen", "Virudan" ಇವೆ. ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ರಕ್ತವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ agranulocytosis ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಜನ್ಮಜಾತ agranulocytosis ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಸಿಬಿಸಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು. ತಡೆಗಟ್ಟಿ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳ, ವಿರೋಧಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಔಷಧಗಳು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಸೇರಿವೆ. ರೋಗಿಯ ಹಿಂದೆ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ವೇಳೆ ಕೆಲವು ಮಾದಕ ವಸ್ತುಗಳ ಆಡಳಿತ hematological ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಈ ಔಷಧಗಳು ಮರುನೇಮಕ ಮಾಡಿದರು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

agranulocytosis ಜೀವನವನ್ನು ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಮುನ್ನರಿವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾರಣ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು hapten agranulocytosis ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೂಪ, ನಂತರ ವೇಗವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶದ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದೆ. ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಆಟೊಇಮ್ಯೂನ್ ಮತ್ತು myelotoxic ಹಾನಿಯನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ತೊಡಕುಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ - ಬೃಹತ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಯ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಕೀವು ತುಂಬಿದ ರಂಧ್ರ.