ಲಕ್ಷಣ "pebaldizm": ಅದು ಯಾವ, ಕಾರಣಗಳು, ಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೋಗ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಬಣ್ಣದ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ - ಅಪರೂಪದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ "pebaldizm". Gnozdnym ತನ್ನ ತಲೆಯ ಮೇಲೆ ಕೂದಲು ಬಣ್ಣ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಅಪಾಯ ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ ದೋಷದ ಆದರೆ ಗಂಭೀರವಾದ ರೋಗಗಳು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೂ ಅಲ್ಲ.

ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನಾವು ವಿವರವಾಗಿ "pebaldizm" ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ ರಲ್ಲಿ. ಕಾರಣಗಳು, ಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಸಹ ವಿವರಿಸಬಹುದು ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೂದಲು ಬ್ಲೀಚ್ ಕಾರಣಗಳು

ಪಿಗ್ಮೆಂಟ್ ನಷ್ಟ, ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ - - ವರ್ಧನೆ ಬಿಡಿಸುವುದು ಬಣ್ಣದ ಚಯಾಪಚಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಒಂದು depigmentation ಆಗಿದೆ.

eumelinin, ಫಿಯೋಮೆಲನಿನ್ - ಕೂದಲು ಬಣ್ಣ ಬಣ್ಣದ ಈ ಕೆಳಗಿನ 2 ಹೊಂದಿವೆ. ಅವರು ಕೂದಲಿನ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಇವೆ. ಹಳದಿ ಕೆಂಪು - ಯುಮೆಲನಿನ್ ಕೂದಲಲ್ಲಿ ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು ಕಂದು ಫಿಯೋಮೆಲನಿನ್ ಎಂದು. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯಿಂದ ಮಾತುಕತೆಯನ್ನು ಈ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕೂದಲು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಕೊಡುತ್ತದೆ. ಕೂದಲು ಬಣ್ಣ ತಳೀಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಇದೆ.

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ "pebaldizm" ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಉದ್ಭವವಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ರೋಗ?

ಮೆಲನೋಸೈಟ್, ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ-ರೆವುಲುಶನ್ ಕೂದಲಿನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿ ವಯಸ್ಸು ತಲೆಕೂದಲು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ವೇಳೆ - ಈ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಥವಾ ಗಂಭೀರ ರೋಗಗಳ ಸಾಕ್ಷಿ.

ಇದರಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳು ಪಿಗ್ಮೆಂಟರಿ ವಿನಿಮಯ ನರಳುತ್ತದೆ

ಏಕೆ ಇಲ್ಲಿದೆ "pebaldizm" ರೋಗಲಕ್ಷಣ, ಏನು ಈ ವಿಚಲನ ಆಗಿದೆ?

ಕೆಳಕಂಡ ರಾಜ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಲನೋಸೈಟ್ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುತ್ತಿರುವ:

• ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ pebaldizm;
• ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ;
• ಕಣ್ಣಿನ ರೋಗ, ಕಿವಿ, ಚರ್ಮ, ನರಮಂಡಲ, ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸೇರಿಕೊಂಡು pebaldizm.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣಕ್ಕೆ

ಇದು ಸ್ವತಃ "pebaldizm" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೇಗೆ ಬಿಂಬಿತವಾಗುತ್ತದೆ ಅದರ ಅರ್ಥವೇನು?

ತಲೆಯ ಮೇಲೆ ಬಿಳಿಯ ಮುಂಗುರುಳು ನೋಟವನ್ನು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕೂದಲು ಬಣ್ಣದ ನಷ್ಟ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಬೇಗ ಬಣ್ಣದ ಚಯಾಪಚಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರ ಕಾರಣ ಭಾರವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಬಣ್ಣ ಕರ್ಲ್ ನಿಮ್ಮ ಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಬಣ್ಣ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಸೇರಿ. ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದುದು ಟಿ. ಇ Gnozdnogo ದಟ್ಟವಾಗಿಸುವಿಕೆಗೆ ಚರ್ಮದ ಉದರ, ತೊಡೆಗಳು, ಕಾಲುಗಳು, ಎದೆ, ತೋಳು 6 ಸೆಂ ಗೆ 1 ಮಿ.ಮೀ.ನಿಂದ ಆಯಾಮಗಳು ಮುಂದೆ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಜೊತೆಗೂಡಿ.

ರೋಗ pebaldizmom ಹಿಂದೆ ಸುಪ್ತ

ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಅತ್ಯಂತ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪು, ಬ್ಲೀಚಿಂಗ್ ಕೂದಲು ನಷ್ಟವನ್ನು ಅಂಗಗಳ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಒಟ್ಟಾಗಿ ತುಲನೆ ಇಲ್ಲ. ಗುರುತಿಸದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ತೊಂದರೆ ಬಹಳಷ್ಟು ತಲುಪಿಸಲು ಮಗು ಮತ್ತು ತಂದೆತಾಯಿಗಳ ಜೀವನವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

Waardenburg-ಕ್ಲೇನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ರೋಗ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಒಂದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಮಾದರಿ, ಅಂದರೆ. ಇ ಅದೇ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರು ಸಂಭವಿಸುವುದು. ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದ ಎರಡೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು.

ಕೂದಲು ಎಳೆಗಳನ್ನು ಚೆಲುವೆ ಜೊತೆಗೆ ರೋಗದ ಗಮನಿಸಲಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ.

ಈ ರೋಗದ ಕಣ್ಣಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಕಣ್ರೆಪ್ಪೆಗಳು hypoplasia;
• ಒಳ ಹುಬ್ಬುಗಳು ಮೇಲೆ ಬೂದು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ;
• ಕಿರಿದಾದ ಕಣ್ಣಿನ ಸ್ಲಿಟ್;
• ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣದ ಕಣ್ಣುಗಳು;
• ದೂರದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು;
• ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಚದುರಿದ ಕಣ್ಣುಗಳು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿವಿಧ ತೀವ್ರತೆಯ ಡಿಗ್ರಿ ಇರಬಹುದು:

• ಆಂಶಿಕ ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ;
• ವಿಶಾಲ ಮೂಗಿನ ಸೇತುವೆಯ;
• ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು;
• ಹಲ್ಲುಗಳ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು;
• ಬಧಿರ mutism ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕಿವುಡುತನಕ್ಕೆ;
• ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು;
• ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು.

ರೋಗದ ಮೊದಲ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮಾತ್ರ ಕನಿಷ್ಠ pebaldizmom ಗಂಭೀರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಬಹಿಷ್ಕರಿಸುವ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು ಬೇಕಿರುವ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಆ piebaldism ಇಲ್ಲಿದೆ.

ವೋಲ್ಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಪ್ರತ್ಯೇಕ heterochromia, ಟಿ. ಇ ಒಂದು ವಿವಿಧ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಇಡೀ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಆವರ್ತನ 1%.

ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವಿವಿಧ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ ಜನರಿಗೆ: ಮಿಲಾ ಕುನಿಸ್ ( "ಓಜ್ ಗ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯುತ", "ರುಧಿರತೆ", "ಗುರು ಆರೋಹಣ"), ಬ್ರಿಟಿಷ್ ನಟಿ Dzheyn Seymur, ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಚಿತ್ರ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ "ಲೈವ್ ಅಂಡ್ ಲೆಟ್ ಡೈ", Devid Boui - ಬ್ರಿಟಿಷ್ ರಾಕ್ ಗಾಯಕ, ಗೀತರಚನೆಕಾರ, ನಿರ್ಮಾಪಕ, ಧ್ವನಿ ಎಂಜಿನಿಯರ್, ಕಲಾವಿದ, ನಟ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ heterochrony ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆ, ವೋಲ್ಫ್ ಎಂಬ pebaldizmom ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು ಒಂದು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಕಿವುಡುತನ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತಿಳಿಯಲು ಅಕ್ಷಿಪಟದ ಉರಿಯೂತ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೋಸಾದ ಜೊತೆ ಇರಬೇಕು - ಪಿಗ್ಮೆಂಟ್ ಎಪಿಥೇಲಿಯಮ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಐ. - ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ರೋಗದ ಸಾಕಾರ ಅಕ್ಷಿಪಟದ ಉರಿಯೂತ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೋಸಾದ ಬಣ್ಣದ ಇಲ್ಲದೆ.

"Pebaldizm" ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಮಗಳು

ರೋಗ ಅಪಸರಣ, ವರ್ಣತಂತು ಸಂಯೋಜಿತ ಮಹಿಳೆಯರ ಬಾಧ್ಯತೆಯು. ಮಹಿಳೆ ತನ್ನ ಮಗ ಜೀನ್ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವರು ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ. ಅವರು ಆರೋಗ್ಯಕರ ತಾಯಿ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಈ ಪುರುಷರು ಹೆಣ್ಣು, ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುವಂತೆ. ಇದು pebaldizm ಕೇವಲ ಕುರುಹು ಎಂದು.

ತಾಯಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಆದರೆ ಜೀನ್ನ ಒಂದು ವಾಹಕ ವೇಳೆ, ಮಕ್ಕಳ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಇರುತ್ತದೆ.

ಚಿಟ್ಟೆ-ತಿನ್ನಲಾಗುತ್ತದೆ ಹಾಗೆ ಫಂಡಸ್ನಲ್ಲಿರುವ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ಕಲೆಗಳು ಗುರುತಿಸುವ ophthalmoscopy ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗ, ನಿವಾರಿಸಲು.

Gipomelanoz ಇಟೊ

ರೋಗ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಸಮಾನ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳ ಬಿಡಿರಿ. ಮಾಡಿರುವುದಿಲ್ಲ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಸರಣ ಸಾಬೀತು, ಆದರೆ ರೋಗ ಯಾವಾಗಲೂ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಜನ್ಮಜಾತವಾಗಿ ದೋಷಗಳು ಬೆರೆಯುತ್ತದೆ.

ರೋಗ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ರೂಪ ಸುರುಳಿ, ಸ್ನೋಫ್ಲೇಕ್ಗಳು ರಲ್ಲಿ ವಿಲಕ್ಷಣ ಚರ್ಮದ amelanotic ಭಾಗಗಳನ್ನು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ;
• ಪಾಮರ್ ರಂದು plantar ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಮ್ಯೂಕಸ್ ಇಂಥ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ;
• ಬಿಳುಪಾಗಿಸಿದ ಕೂದಲು ನಿಲ್ದಾಣದ ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ - pebaldizm;
• ವಯಸ್ಸಿನ depigmentation ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಗೋಚರವಾಗುತ್ತದೆ;
• ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ ಯಾವಾಗಲೂ ಮಂದಬುದ್ಧಿ ಸೆಟೆತವಾಗಿದೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಘಟಿಸುತ್ತದೆ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹಿಡಿತವನ್ನು ತಗ್ಗಿಸಿತು;
• ಕಣ್ಣಿನ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ಮೆಳ್ಳೆಗಣ್ಣು ವಿವಿಧ ತೀವ್ರತೆಯ ಡಿಗ್ರಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣ;
• ಜೊತೆಗೂಡಿ ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕರಣಗಳು 25% ಎದೆಯ ವಿರೂಪತೆಯ ಕೈಕಾಲುಗಳು;
• ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ 10% ನ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ.

ಮೂತ್ರ ಬಣ್ಣದ ಎಂಬ ಅಗತ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಈ ರೋಗ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು. ಅವರು ಇದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪಡೆದ.

ಬಣ್ಣದ ನಿರೋಧರಾಹಿತ್ಯತೆ

ಅಪರೂಪದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ "pebaldizm" ಹರಡುತ್ತದೆ ಇದೆ?

ರೋಗ ಮಗಳು ತಾಯಿಯಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೂಲಕ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಇದೆ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ:

• ಒಣಗಿಸಿ ಕ್ರಸ್ಟ್ಸ್ ತೆಗೆಯುವುದು ನಂತರ ಭಾಗಗಳನ್ನು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ಹೊರಡಲು ಇದು ಉದ್ದನೆಯ ಪಟ್ಟಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಗುಳ್ಳೆಗಳು. ಸ್ಫೋಟಗಳು ಹೊಸ ಚರ್ಮದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಆವರ್ತಕ ನೋಟವನ್ನು ಒಂದು ಸಾಲಿದೆ ಕೋರ್ಸ್ ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಪ್ಲಾಟ್ಗಳು ಪಕ್ವತೆಯ ಬಾಲ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡು ತೆಳು ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
• ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಹಲ್ಲಿನ ಸಂರಚನಾ, ಉಗುರುಗಳು, ಬೊಕ್ಕತಲೆ ಮತ್ತು ಬ್ಲೈಂಡ್ನೆಸ್ ಎಂದು ಕೂದಲು depigmentation.
• ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವ್ಯತ್ಯಯಗಳು ರಲ್ಲಿ ತೋಳುಗಳ ವಿಳಂಬಿತ ಮಾನಸಿಕ-ಭಾಷಣ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಒತ್ತಡವು, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಪ್ರಕಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
• ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ಮೆಳ್ಳೆಗಣ್ಣು, ಅಕ್ಷಿದೋಲನ, ಕಣ್ಣಿನ, ಕಡಿಮೆ ದೃಷ್ಟಿ, ಕುರುಡುತನ ಇವೆ.

Gristselli ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಈ ಮೂರು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರಮುಖ ಹೋಲಿಕೆ ತನ್ನ ತಲೆಯ ಮೇಲೆ ಕೂದಲು ಬಣ್ಣ ಕಳೆದುಕೊಂಡು ತೇಪೆ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ. ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರದರ್ಶನಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ:

• ಹೈಪೋಪಿಗ್ಮೆನ್ಟೇಶನ್ ಜೊತೆ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವ್ಯತ್ಯಯಗಳು.
• ರೋಗದ ಅತಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ವಿಧದ "pebaldizm" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ hematopoiesis ಸೇರಿಕೊಂಡು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು: ಮಧ್ಯಮ ಜ್ವರ, ಅಧಿಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ತೀವ್ರತೆ ಜ್ವರ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸುವುದರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ, ಗುಲ್ಮ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣ, ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳು ಕಡಿತ, ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಸೇರುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ನರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.
• ಅಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ನಾಶ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಇಲ್ಲದೆ ಮುಂದುವರೆದು ಇದು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ ವಿವಿಧ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಆಫ್ ಹೈಪೋಪಿಗ್ಮೆನ್ಟೇಶನ್. ಈ ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೋಗದ ಸಕಾಲಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಹೆಮಾಟೋಲೊಜಿಸ್ಟ್ ಚರ್ಮರೋಗ, ತಳಿವಿಜ್ಞಾನ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಬಣ್ಣದ ಚಯಾಪಚಯ, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಬಹಿಷ್ಕರಿಸುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿವಿಧ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಒಂದು ಕುಟುಂಬ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕೆ ಮರೆಯದಿರಿ.

ಕಾರಣ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಟರ್ನರ್ ಸೇರಿಸುವುದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನಕ್ಕೆ ಅವಸರ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಅಪಾಯ.

ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ depigmentation ಗುರುತಿಸಿ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ, ಆದರೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬೆಳೆಯುವ ಮಾಹಿತಿ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮಾತ್ರ ಆಗಿರಬಹುದು ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು, lymphostasis, ಹೃದಯ ರೋಗ, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಹಿಂದುಳಿದ ಸ್ತನ ಗ್ರಂಥಿಗಳ, ತೊಟ್ಟುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಾನವನ್ನು, ಪರ್ಯಾಯ ಜೋಡಣೆಯ ಆಂತರಿಕ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಗುರುತು ಯಾವಾಗ ಬಟ್ಟೆ. ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟೆಲಿಜೆನ್ಸ್ ಸುಮಾರು ರೋಗಿಗಳ ಉತ್ತಮ ಸಾಮಾಜಿಕ ರೂಪಾಂತರ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಯುಫೋರಿಯಾ ಇಲ್ಲ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಚಿತ್ತ ಯಾವಾಗಲೂ ಉನ್ನತವಾದರೂ, ಬಳಲುತ್ತಾರೆ,.

ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ

ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಜೀನ್ ಬಣ್ಣದ ಚಯಾಪಚಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಜವಾಬ್ದಾರನಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಜೀನ್ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ.

ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಮೂಲ ಅರ್ಥವನ್ನು ಅವರು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ರೋಗದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಗುರುತುಗಳು, ಅನೇಕ ಜನ್ಮಜಾತ ಎಂಬುದು.

ಚರ್ಮದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ಚಯಾಪಚಯ, ಮ್ಯೂಕಸ್ ಯಾವುದೇ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು, ಕೂದಲು ತಜ್ಞ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ನಾವು "pebaldizm" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪರಿಗಣಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಇದನ್ನು ಏನೆಂದು, ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು.