ಜನ್ಮಜಾತ ಥೈರಾಯ್ಡ್

ಜನ್ಮಜಾತ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಒಂದು ಆಗಿದೆ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ರೋಗ. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ನಡೆಸಿದ ಕಾರ್ಯ ಇಳಿಕೆ ಹೊಂದಿದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ವಿರಳವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ (ಐದು ಸಾವಿರ ಒಂದು ಕೇಸ್) ಇದೆ. ಈ ರೋಗದ ಅಪಾಯದ ಕಾರಣ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಕೊರತೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಅವುಗಳನ್ನು ತೊಂದರೆಯಾಗದ ಮಕ್ಕಳ ನರಮಂಡಲದ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಹೇಗೆ.

ನವಜಾತ ರಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗ ಹುಡುಗರಿಗಿಂತ ಪೀಡಿತ ಹುಡುಗಿಯರು.

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಒಂದು ಮಗು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಕೊರತೆ ನೆರವಿನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಬಹುದು. ಕೊರತೆ ತನ್ನ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್,: ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಟ್ರಿಯೋಡೊಥೈರೋನೈನ್. ಹೀಗಾಗಿ, ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗು ಋಣಾತ್ಮಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅದರ ದೇಹದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಬಾಧಿಸುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಮಸ್ತಿಷ್ಕನಿಮ್ನಾಂಗದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ವಿವಿಧ ತೊಂದರೆಗಳು ಹೊಂದಿದೆ. ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಹುತೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಇಂದು, ರೋಗದ ಅಂದಾಜು ಕಾರಣ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ (80%), ಅಂದರೆ ವಿರಳ ರೋಗ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಸರಣ ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ದ್ವಿತೀಯ ಬದಲಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಾರೆಗಿಂತ, ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚು ಅಪರೂಪದ ರೂಪ. ನಿಯಂತ್ರಣ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ - ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿ - ರೋಗ ರಚನೆ "ಆಜ್ಞೆಯನ್ನು ಸೆಂಟರ್" ಕ್ಷೋಭೆ ಹೊಂದಿದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಮಕ್ಕಳ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಅಪಾಯವಾಗಿದೆ.

ಈ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಒಳ ಕಿವಿ ಮತ್ತು ಇತರ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕೊರತೆ ಪರಿಣಾಮ ಕಾರಣ ಇದು. ಇದು ಶಸ್ತ್ರಕ್ರಿಯಾಸಾಧ್ಯತೆ ಕೊರತೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಮತ್ತು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಆಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರೈಡ್ಯುಕ್ತ ಮಕ್ಕಳ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ದೂರದ ಹಿಂದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಂತರ ಅಭ್ಯಾಸ cretinism ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮಾನಸ ಚೆನ್ನಾಗೆ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಭ್ಯಾಸ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಜನ್ಮಜಾತ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕೆಲವು ಗುರುತು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ.

ರೋಗದ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮಾಡಬೇಕು:

- ವಿತರಣಾ ವಿಳಂಬ (ನಾಲ್ಕು ವಾರಗಳ);

- ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಚೆನ್ನಾಗೆ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, "ನಂತರದ ಪದ" ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ;

- ಮಗುವಿನ ತೂಕ, 3500 ಗ್ರಾಂ ಮೀರಿದ;

- ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಗಾಯದ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಂತರದ ಪ್ರಸವ ಕಾಮಾಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ;

- ಮುಖ ಹಾಗೂ ಕೈ ಕಾಲುಗಳನ್ನು ವಿಭಾಗಗಳ ಬೆನ್ನಿನ ಮೇಲೆ ಪ್ಯಾಡ್ ಬಾವು;

- ಆಲಸ್ಯ; ಒರಟು ಕಡಿಮೆ ಕೂಗು, ಸ್ತನ ಕಳಪೆ ಚೀಪುವುದು.

ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಕುಂಠಿತ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು ಅಳಿನೆತ್ತಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಮತ್ತು ಹಲ್ಲು ಹುಟ್ಟುವುದು, ಸ್ಥಿರವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಒಣ ಕೂದಲು ವಿಳಂಬ ಮಾಡಿದವು.

ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೂ ಕೊರತೆಯನ್ನು ತುಂಬುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್. ಇದು ಬಳಸುವ ಲಿವೋಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಸೋಡಿಯಂ. ಔಷಧ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ರಚನೆ ತದ್ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಇದು ಕೆಲಸ ಅಥವಾ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ರಚನೆ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬದುಕಿನ ನೇಮಕ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಜೀವನದ ಬೇಬಿ ಎರಡನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಜರ್ಮನಿ) ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಜನನದ ನಂತರ ಎಂಟನೇ ಒಂಬತ್ತನೇ ದಿನ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಲಿವೋಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಆಫ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ವಿವಿಧ (ವಾಣಿಜ್ಯ ರೂಪ) ನಿರ್ಮಾಣ. ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಡೋಸೇಜ್ ಪ್ರಮಾಣ ಅವಲಂಬಿಸಿ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಯಾವುದೇ ಅನಲಾಗ್ ಹೋಗಿ ಅಥವಾ ಇತರೆ ಸ್ವರೂಪಕ್ಕೆ ಇದು ಖಾತೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.