ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯ ಏನು?

ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆ ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತು ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು 23 ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಇದು. ದೊಡ್ಡ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 1. ಇದು ವರ್ಣತಂತು 22 ಗಾತ್ರ ಸುಮಾರು 4 ಪಟ್ಟು ಮೀರಿದೆ. 23 ಜೋಡಿ - ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು Y. ಅವರು ಜನರ ಲಿಂಗ ನಿರ್ಧರಿಸಲು. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 23 2 ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಜೋಡಿ, XX ಹೆಸರಿಸಲಾಗುವುದು. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, 23 ವರ್ಣತಂತುಗಳ X ಮತ್ತು Y, ಅಂದರೆ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, - XY ಯನ್ನು ಜೋಡಿ.

ಭ್ರೂಣದ ರೂಪಗೊಳುತ್ತವೆ, ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ 23 ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಭವಿಷ್ಯದ ಲೈಂಗಿಕ ಈಗಾಗಲೇ ಭವಿಷ್ಯದ ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭಕೋಶದೊಳಗೆ ಒಂದು ಬೇಬಿ. ಹಿಂದಿನ 22 ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ಅಲಿಂಗ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಒಂದು ಬೇಬಿ ಎಲ್ಲಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತೀರಿ.

ಒಂದು ಸೈನ್ monosomy ಮಾಹಿತಿ ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ

ಸ್ತ್ರೀ ಶುಷ್ಕತೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು. ವರ್ಣತಂತುಗಳ 23 ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಂಭಾವ್ಯ ತಾಯಿ ತನ್ನನ್ನು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಭ್ರೂಣದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿತ್ತು ಮಾಡಿದಾಗ, ಜನನದ ಮೊದಲು ಬಿಂಬಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಜೋಡಿ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ ಒಂದು ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತು ಅಥವಾ ಜಖಂ ಆಗಿದ್ದರೆ, monosomy ಎಕ್ಸ್ ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಎಂದು ಅಂತಹ ವಿಕೃತಿಯು - monosomy ಎಕ್ಸ್ ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಒಂದು ಈ ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು.

ಇದು ಏನು?

Monosomy - ಈ ಮಾರ್ಗ ಬದಲಾವಣೆ, ಇದು ಆವಿಷ್ಕರಿಸಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಹೆಸರಿಡಲಾಗಿದೆ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗ ಕೇವಲ ಬಾಲಕಿಯರ ಆಗಿದೆ. ತನ್ನ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ 2500 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 1 ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.

ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ, ಔಷಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಸಾಧ್ಯ. ಈ ರೋಗ ಗರ್ಲ್ಸ್ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನ ನಡೆಸಲು, ಆದರೆ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು monosomy

ಹುಡುಗಿಯರು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವಕಾಶ monosomy ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗದ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರಬಹುದು ಎಂದು ರಿವೀಲ್ಡ್:

• ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹಿಡಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಾದಗಳನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸು.
• ಬೇಬಿ ಹಿಂದೆ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮೇಲೆ ಇಣುಕಿ ನೋಡುತ್ತಾನೆ.
• ಈ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಅಂಗುಳಿನ ಸಾಧಾರಣ ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೆಳಗೆ ಟ್ಯಾಬ್ಗಳನ್ನು, ಮತ್ತು.
• ರೋಗಿಗಳು ಹುಡುಗಿಯರು ತೂಕ ಟೈಪ್ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ಒಲವು.
• ಅಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ವೇಳೆ ಸಮತಟ್ಟಾಗಿದೆ.
• ರೆಪ್ಪೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳ್ಳಲು ಕಣ್ಣಿನ ಕಡಿಮೆ.
• ಮೆಳ್ಳೆಗಣ್ಣು.
• ಕುತ್ತಿಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಇದೆ.
• ಒಂದು ದೇಹದ ಕೂದಲು ದೇಹದ ಭಾಗಗಳು ಇಲ್ಲ.
• ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಕೈಗಳಿಂದ.

ಈ ರೋಗಗಳು ಜೊತೆಗೆ, ಹರೆಯದ ಹುಡುಗಿಯರು, ಗುರುತಿಸಬಹುದು:

• ಹಾರ್ಟ್ ರೋಗ (nesmykaemost ಕವಾಟದ ಗೋಡೆ).
• ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ತಡೆದು.
• ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಿದ.
• ಆಗಿಂದಾಗ್ಗೆ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (ಒತ್ತಡ).
• ಕಿವಿ ರಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿರಂತರವಾದ ರೋಗ.
• ಕಣ್ಣಿನ ಶುಷ್ಕತೆ.
• ಭಂಗಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ ರವರೆಗೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಚಾರದಲ್ಲಿ ಮನಗಂಡನು:

• ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು Disproportionality.
• ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಮೊಲೆಗಳು.
• ದೇಹದ ಕೂದಲು ಕೊರತೆ armpits ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು pubis ಮೇಲೆ.
• ಗರ್ಭಕೋಶದ ಅನಭಿವೃದ್ಧಿ.
• ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯವನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ.
• ಸ್ತ್ರೀ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ.
• ಮುಟ್ಟಿನ ಕೊರತೆ ರವರೆಗೆ passivity ಮುಟ್ಟಿನ.

ತೊಂದರೆ ರೋಗ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೇ ರೋಗಗಳ ಆಚರಿಸಬೇಕಾದ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅವರು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಹುಡುಗಿ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ತಪಾಸಣೆ ರವಾನಿಸಲು ಅಗತ್ಯ.

ಲಿಂಗ ನಿರ್ಧಾರಿತ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು monosomy ಒಂದು ಉದ್ದುದ್ದವಾದ ಪಟ್ಟು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಕುತ್ತಿಗೆ, ಪಕ್ಕಗಳಲ್ಲಿನ ಅತಿಯಾದ ಚರ್ಮ ಹೊಂದಿದೆ.

monosomy ಕಾರಣಗಳು

ವಿಜ್ಞಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣವನ್ನು monosomy ವಿವರ ಕಾರಣ ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಏನು ಖಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿದಿದೆ - ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಶಾಸ್ತ್ರ. ಸಂಭವ ರೋಗದ ಕಲ್ಪನಾ ಸುಮಾರು ಭ್ರೂಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಲಿಂಗಿ ತಂದೆಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಭಾವ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಲ್ಲೇ monosomy ಆಗಿದೆ.

ತಂದೆಯ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತು ಮಗುವಿನ ರಚನೆ ರೂಪಾಂತರ ಸಂಭವಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಒಳಗಾದ ವೇಳೆ - ಒಂದು ಹುಡುಗಿ, ತುಂಬಾ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ 23 ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಇದು ಮೌಲ್ಯದ ಅಲ್ಲ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಬಿಟ್ಟುಕೊಡಲು ಇಂತಹ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ತಂದೆ ಬಹಳ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಲ್ಪನಾ ಮತ್ತು ಒಂದು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗುವಿಗೆ ಅದು ಜನ್ಮ ಆಗಿದೆ.

ಏಕೆ ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತುವಿನ monosomy ಮಾಡುತ್ತದೆ? ಈ ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳು ಅಧ್ಯಯನ, ಆದರೆ ಔಷಧದ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನ ಹೇಳಬಹುದು:

• ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಸಂಭವ monosomy ಪ್ರತಿಕೂಲ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ.
• ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಇಲ್ಲ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇದು ಕುಟುಂಬದ ಜೀನ್ ಗಾಯಗೊಂಡ ತಂದೆ ಎಲ್ಲ ಹುಡುಗಿಯರು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ.
• ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಹುಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ - ಸ್ವಲ್ಪ ಕಲ್ಪನಾ ಮೊದಲು ತನ್ನ ತಂದೆಯ ಲೈಂಗಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು.
• ಸೈಗೋಟ್ ವಿಭಜನೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೂಲರೂಪವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಮಾದರಿಯ monosomy ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಸಮರ್ಪಕ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.

ಕಾಯಿಲೆಯ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ

ಭ್ರೂಣದ ವರ್ಣತಂ monosomy ಮಾಡಲು, ಔಟ್ ನಡೆಸಿತು ಮಹಿಳೆಯರ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ-ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮಾಡಲು ಮುಂಚೆಯೇ. ಈ ಸಮೀಕ್ಷೆಯು - ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ತಳಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ - ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣಿನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಚರ್ಮದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಇಂತಹ ಗಂಭೀರ ಪರೀಕ್ಷೆ ವೈದ್ಯರು, ಅನುಶಾಸನ ಆ ಬಂದಾಗ, ಹಣ್ಣು ಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ 3 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕುಟುಂಬದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಇರಬಹುದು ವೇಳೆ, ಎಂದು, ಸಮೀಕ್ಷೆ ನೇಮಕ ಇಲ್ಲ.

ವೈದ್ಯರು ವರ್ಣತಂತು 21 ರ monosomy ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಶಿಫಾರಸ್ಸು ಮಾಡಬಹುದು ವೇಳೆ ಹೊರಗುಳಿಯುತ್ತಿದ್ದರು:

• 35 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಬಸುರಿಯು.
• ಗರ್ಭಿಣಿ ಗಮನಿಸಲಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕುಟುಂಬ.
• ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಿರವಲ್ಲದ (ಶಿಥಿಲಗೊಂಡ) ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ನಡೆದಿವೆ.
• ಹೀಮೋಗ್ಲೋಬಿನೋಪಥೀಸ್ ಅನುಮಾನದ.
• ಅನುಮಾನದ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಗುವಿನ ಮತ್ತು ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಇತರ ಸಂಬಂಧಿತ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ.

ರೋಗ ಸಮೀಕ್ಷೆ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿ ತರಲು ಎಂದು ಖಾತೆಯಲ್ಲಿಯೂ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ನಷ್ಟ ಎಂಬ ನಂಬಿಕೆಯಿಲ್ಲ. ರೋಗನಿದಾನ ನಡೆಸುವುದು ವೈದ್ಯರು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮೀಕ್ಷೆ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಅರ್ಹ ಇರಬಾರದು.

ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮಹಿಳೆ ತಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ ಮೂಲಕ ಒಂದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಒಳಪಡಿಸಬೇಕು ಮೊದಲು, ವೈದ್ಯರು ಅಪಾಯ ಒಡಲಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು, ಅಂದರೆ. ಇ ಭ್ರೂಣದ monosomy ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊರಹೊಮ್ಮಲು ಒಂದು ಸಾಧ್ಯತೆ ಇಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ಅನಂತರವೇ ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಉತ್ತರವನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ, ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು ಇಲ್ಲ - ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ ಪೊರೆಗಳ ಒಂದು ತೂತು, ಕರುಳುಬಳ್ಳಿ, Fetoscopy ರಕ್ತವನ್ನು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು. ನಂತರದ ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಪರೀಕ್ಷೆ therethrough ಪರಿಚಯ. Fetoscopy ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಏಕೆಂದರೆ, ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಬದಲಿಗೆ.

ಭ್ರೂಣದ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ monosomy ಪತ್ತೆ ವೇಳೆ ಮಾಡಿಲ್ಲ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಜನನದ ನಂತರ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ, ಸಮೀಕ್ಷೆ ಹುಡುಗಿಯರು ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಒಂದು ಸಂಶಯ ಇತ್ತು:

• ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಡಿಫೈನ್ಡ್.
• ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
• ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳ ಹೋಲ್ಡ್ ಮಗು ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ.
• ಆಂತರಿಕ ಜನನಾಂಗಗಳ ಅಮೇರಿಕಾದ ಮಾಡಿ.
• 9-10 ವರ್ಷಗಳ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ನಲ್ಲಿ.
• ಕೈಗಳ ಎಕ್ಷರೇಗಳು ನೇಮಕ ಮೂಳೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಗೌರವ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪೂರೈಸಲು.

ಒಂದು ವಿಶೇಷ ಆಯೋಗ ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ನಿರ್ಧಾರ ತಯಾರಿಸಬಹುದು.

ರೀತಿಯ monosomy

Monosomy - ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ರೋಗದಂತೆಯೇ. ಎರಡನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿ XX ರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹುಡುಗಿಯ ಹುಟ್ಟಿದಾಗ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ 45H0 ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಈ ಹುಡುಗಿಯರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾಣೆಯಾಗಿವೆ ಅಥವಾ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕೋಶದ ಇವೆ. ಅವರ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಇಲ್ಲ ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್, ಲೈಂಗಿಕ ಅಂಗಗಳ ತಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ.

ಜೋಡಿ XX ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಎರಡನೇ ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಕೌಟುಂಬಿಕತೆ 46 XY ಯನ್ನು ವೇಳೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹುಡುಗಿ ಒಂದು ಗರ್ಭಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಟಿ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮೂಲ ರಚನೆ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇ ಇದು ಅಂಡಗಳನ್ನು ಬೀಜಾಣುಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಗ್ರಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು 1 ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ ಮಾಡಿದಾಗ - 22. ಈ ಅಲಿಂಗ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಕೋಶದ 2 ರಲ್ಲಿ ಸೈಗೋಟ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅದರ ಧ್ರುವಗಳ ಕಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಅಲಿಂಗ ಕೊರತೆಯಿದ್ದರೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಧ್ರುವ ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಂಗಮವಾಗುವ ನಲ್ಲಿ, ಸೈಗೋಟ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಸಹಜ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಭ್ರೂಣದ ಮರಣ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಆವೃತ್ತಿ ಉತ್ತಮ 1 ದೊಡ್ಡದಾಗಿದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಪಾತ ಸಂಭವಿಸದೇ ಇರಬಹುದು, ಆದರೆ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ, ದೀರ್ಘಕಾಲ ಬದುಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಂಶಿಕ monosomy

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಒಡೆಯುವಿಕೆಯ ಭಾಗಶಃ monosomy ಪರಿಣಮಿಸಿದವು ಆ ಮೂಲಕ ಎಡ ಜೋಡಿ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಒಂದು ಪಾಯಿಂಟ್. ಕಾಯಿಲೆಯ ಕಾರಣ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಲ್ಪನಾ ರೊಳಗೆ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಪೋಷಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮರುಜೋಡಣೆ ಆಗಿದೆ. ರೋಗದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಭಾಗಶಃ ನಾಶ ಒಳಗಾಯಿತು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ "ಬೆಕ್ಕು ಕೂಗು"

ವರ್ಣತಂತು 5 ಜೋಡಿ ಭಾಗದ ವಿನಾಶದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ "ಬೆಕ್ಕಿನ ಕೂಗು." ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯನ್ನು ಕಿರಿದಾದ ರೋಗಪೀಡಿತ ಮಗುವಿನ, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮೃದು, ಮರಿ ಕೂಗು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ meowing ಬೆಕ್ಕು ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ತಮ್ಮ ಗೆಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸ್ನಾಯು ಜೋಲಾಡುವ ಬೇಬಿ, ಕ್ರೆಸೆಂಟ್ ಆಕಾರದ ಮುಖ, ಮಂದಬುದ್ಧಿ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಮಂದಗತಿ ಹೊಂದಿವೆ. ಮಗುವಿನ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ತಲೆಬುರುಡೆಯ hypoplasia, ಕಿವಿ, ಮೆಳ್ಳೆಗಣ್ಣು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಾನವನ್ನು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಮಕ್ಕಳು ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧೀ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. 10 ವರ್ಷಗಳ ವರೆಗೆ ಪದ - ಈ ರೋಗಿಗಳು ಸುದೀರ್ಘ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅಂತಹ ರೋಗ ಪ್ರಕರಣಗಳು 45,000 ಔಟ್ 1 ಕಾಣಬಹುದು.

ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಒಂದು ವರ್ಣತಂತು 4 ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು (ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಸಿಡಿಯುವುದನ್ನು ವರ್ಣತಂತು 4 ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯುವ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಪಡೆದ ಆಫ್ monosomy ಹೊಂದಿರುವ 100 000. ಚಿಲ್ಡ್ರನ್ 1 ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು 2 ಕೆಜಿ - ತೂಕ ಎಂದಿಗಿಂತ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಬಹಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಜಟಿಲಗೊಂಡಿದೆ ಇಲ್ಲ. ಅವರು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಅನಭಿವೃದ್ಧಿ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ತಮ್ಮ ನೋಟವನ್ನು ಕಿವಿ ಮುಂದೆ ಕೊಕ್ಕಿನ ಮೂಗು, ಪ್ರಮುಖ ಹಣೆ, ಕಡಿಮೆ ನೇತುಹಾಕಿದ ಕಿವಿ, ಉದ್ದುದ್ದವಾದ ಮಡಿಕೆಗಳ ಗಮನಿಸಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಅವರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ನಾಯು ನೇತಾಡುವ. ಅವರು ಬಹುತೇಕ ಹೊರಗಿನ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಇವುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಇವೆ. ಮೇಲ್ನೋಟಕ್ಕೆ ಅವರು ಕಣ್ಣುಗಳ ಅಸಹಜ ರಚನೆ, ಮೂಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಇಳಿಬೀಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತುಟಿಗಳು, ಮೋಸದ ಪಾದಗಳನ್ನು ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಬಾಯಿ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಸಿಕ್ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧೀ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಪರಿಣಾಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ರೋಗ. ಈ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ನಾಶ ಮಕ್ಕಳ ಅತ್ಯಂತ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಇಲ್ಲ.

Orbeli ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 13 ಸಿಡಿಯುವುದನ್ನು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜೋಡಿ Orbely ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳ ಸಣ್ಣ ತೂಕದ ಈ ವಿಚಲನೆ ಜನನ - 2.2 ಕೆಜಿಯಷ್ಟು. ಅವರು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯ. ಅವರು ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ ಸೇತುವೆ, ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಹಿಂದುಳಿದ - ಹಣೆಯ ತಕ್ಷಣ ಮೂಗಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಗಿನ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿವೆ ಅಗಲ ಹೊಂದಿದೆ, ಆಕಾಶದಲ್ಲಿ ಕಿವಿ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಶಿಶು ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ hypoplasia ಪ್ಯಾಥೋಲಾಜಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ. ಇಲ್ಲ ಗುದನಾಳದ ಮತ್ತು ಗುದದ ಯಾವುದೇ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಚಾನಲ್ ಇರಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದಯ ರೋಗ, ಕಿಡ್ನಿ ರೋಗ, ಮೆದುಳಿನ ರೋಗ ಇವೆ. ಈ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಜ್ಞೆ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ತಮ್ಮ ಹಿಂಸೆ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು Oligophrenic ಒಲವು. ಬೇಬೀಸ್ 1 ವರ್ಷ ಬದುಕಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಇಲ್ಲ.

Monosomy - ಈ ಒಂದು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಕ್ಕಳ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ಆಂಶಿಕ monosomy ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಗರ್ಭಿಣಿಯನ್ನು ಇಂತಹ ವಿಷಾದಕರ ಘಟನೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ತೊಡಕುಗಳು ಎಕ್ಸ್ monosomy

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಈಡಾಗುವ monosomy ಎಕ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ತಳೀಯವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಅವರು ವೈದ್ಯರು ಕಾಣಬಹುದು ಮತ್ತು ಆವರ್ತಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಆಗಿಂದಾಗ್ಗೆ ತೊಡಕು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ವೈಫಲ್ಯ. ರೋಗಿಗಳು ಮಹಿಳೆಯರು ಅನೇಕವೇಳೆ ಮೂತ್ರಾಂಗ ಅಂಗಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಇದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮೂತ್ರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಇಲ್ಲ.

ಒಂದು ವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂದು ಒಂದು ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ Monosomy, ಅದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೇಹವು ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಟ್ಟದ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದೆ. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಏಕೆಂದರೆ ನಡೆಯುತ್ತಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಏನು, ಊತ. ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಮಾತ್ರ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಮತೋಲನ ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ವೈದ್ಯರ ನಿಯೋಜಿಸಬೇಕು. ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಉದರದ ರೋಗವು ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇವೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಅಲರ್ಜಿ ಹುಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಟು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ರೋಗಿಗಳು ಗೋಧಿ ಮತ್ತು ಜವೆಗೋಧಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಿನ್ನಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುದೇ monosomy ನೀಡಬಹುದು. monosomy ಸಂಗಡ ರೋಗಗಳು ಉದಾ, ಹೃದಯ ರೋಗ, ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿರಬಹುದು. ತಮ್ಮ ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗತಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತಡೆಯಲು ಯಾರು ಹೃದ್ರೋಗ, ಪ್ಯಾಥೋಲಾಜಿಯನ್ನು ಅಗತ್ಯ ವೀಕ್ಷಣಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ ಒಳಗಾಗುವ, ಅವುಗಳು ಮಧುಮೇಹ ಎದುರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ.

ತಪ್ಪಿದ ಗರ್ಭಪಾತ

monosomy ಭ್ರೂಣದ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನುವಂಶೀಯ ರೋಗಗಳು, ಕಾರಣಗಳು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ತಪ್ಪಿದ ಗರ್ಭಪಾತ. ಈ ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭದಿಂದ ಒಳಗೆ ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು. Monosomy ಗರ್ಭಿಣಿಸ್ಥಿತಿಯ 12 ವಾರಗಳ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಭ್ರೂಣದ ಹೆಚ್ಚು ಜೀವನ - 20 ವಾರಗಳ. ಈ ಅಪಾಯ ಭ್ರೂಣ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿ 1-22, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಟ್ರಿಸೊಮಿ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿದೆ. Monosomy ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಅಡಚಣೆ ಒಂದು ಸಂದರ್ಭವಾಗಿದೆ.

ತೀವ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಒಂದು ಭ್ರೂಣದ ಉಳಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಕಾಣುತ್ತಿಲ್ಲ. ತಪ್ಪಿದ ಗರ್ಭಪಾತ ಗರ್ಭಪಾತದ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹಳೆಯ 40 ವರ್ಷಗಳ, ಮತ್ತು ಈ ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸಿತು ಯಾರು - ಇಂತಹ ಅಪಾಯದ 35 ವಯೋಮಾನದ ಮಹಿಳೆಯರು.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕೂಡ monosomy, ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯ ಒಳಗಾಗುವುದು, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಜೀವನ ಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆ ಗಮನಿಸಿದ.

monosomy ಚಿಕಿತ್ಸೆ

Monosomy - ಒಂದು ರೋಗ ಪತ್ತೆ ಅಲ್ಲ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಉತ್ತರದಾಯಿ ಆದರೆ ವೈದ್ಯರು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ತನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಇದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನ್ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಅಂಡಾಶಯಗಳು ದೇಹದ ರಹಿತ ಕೃತಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಪೆಥಾಲಜಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ತಕ್ಷಣ ರೋಗ ನಂತರ ಪೂರೈಕೆಯು ಹುಡುಗಿಯರು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್.
• ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದಲೇ monosomy ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಶಿಫಾರಸು.
• ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮಹಿಳೆಯರಿಗಾಗಿ ಮಗು ಹೆರುವ ಬಯಸುವ ಆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಹಾಯ - ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿಪ್ರಾಯದೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಫಲವತ್ತಾದ ಅಂಡಾಣು ದಾನಿಯ ಪರಿಚಯ.
• ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
• ಸಲುವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಮಾನಸಿಕ ನೆರವು ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದ ಖಾತೆಯನ್ನು ಅಪರೂಪತೆಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಸಾಮಾಜಿಕ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ.

ತಕ್ಷಣ ರೋಗ ನಂತರ - ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಬಿಂದು ಸಕಾಲಿಕ ಅದರ ಪ್ರಾರಂಭ. ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ - ಖಾತೆ ಪ್ರಕಾರ monosomy. 45H0 ಮಾದರಿ, ಮಹಿಳೆಯು ಯಾವುದೇ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅನಾಥ - ಮಾನಸಿಕ ನೆರವು ತನ್ನ ಮಗು ಅಳವಡಿಸುವ ಕಲ್ಪನೆಗೆ ತಯಾರು ಮಾಡಬೇಕು.

monosomy ಎಕ್ಸ್ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ವೀಕ್ಷಿಸಿ - ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ 46XY ಅವರ ಮಗುವಿನ ಹೊರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಆದರೆ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಜನನ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಡಾಪ್ಷನ್ ಈ ಸಾಕಾರ ಆದ್ಯತೆ ಇದೆ.