ಹೇಗೆ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಮತ್ತು homologues ಬರೆಯಲು? ಹೇಗೆ alkanes ಐಸೋಮರ್ನ ಎಂದು?

ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಹೇಗೆ ಪರಿಗಣಿಸುವ ಮೊದಲು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ಈ ವರ್ಗದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು.

ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್

ಅನೇಕ ತರಗತಿಗಳು CxHy ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ನಿಂತಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಒಂದು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಸದೃಶ ಸರಣಿ, ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ alkane ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ವರ್ಗದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಏಕೈಕ (ಸಿಗ್ಮಾ) ಬಂಧ ಫಾರ್. ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ CnH2n + 2 ಈ ವರ್ಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು. ಸ್ಥಳಾಂತರಣ, ಬರೆಯುವ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ: ಈ ಮೂಲಭೂತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಫಾರ್ ಏಕ ಈ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅಣುಗಳು ಸಂವಹನ ರಿಂದ ಸೇರುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಲ್ಲ.

ಸಮಾಂಗಿ

ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ವಿವಿಧ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಇವೆ ಇದರಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯಮಾನ ತಿಳಿಯಬಹುದು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸದಸ್ಯರು ಒಂದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ (ಅಣು ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು), ಆದರೆ ಅಣು ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೊಂದಿರುವ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಸ್ತು ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಹಲವಾರು ತರಗತಿಗಳು, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಬೇರೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಮಾಡಬಹುದು. ವಿವಿಧ ಸಂಯುಕ್ತ ಅಣು alkanes ಪರಮಾಣುಗಳ ಒಂದು ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೇಗೆ alkanes ಐಸೋಮರ್ನ ಎಂದು? ಇಲ್ಲ ಇದು ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ಈ ವರ್ಗದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ನಿರೂಪಣೆಯಿಂದ ಪ್ರಕಾರ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಮಾವಳಿ. ಕೇವಲ ನಾಲ್ಕು ಕಾರ್ಬನ್ ಆಟಮ್ ಅಂದರೆ, ಬ್ಯೂಟೇನ್ C4H10 ಒಂದು ಕಣದಿಂದ ಇಂತಹ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಐಸೋಮರಿಕ್ ಜಾತಿಯ

ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬರೆಯಲು ಹೇಗೆ ಅರ್ಥ ಸಲುವಾಗಿ, ತನ್ನ ರೂಪಗಳ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡರು ಮುಖ್ಯ. ಇದು ಬೇರೆ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಜಾಗವನ್ನು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಸಮಾನ ಸಂಖ್ಯೆಯ, ಇದು ಅಣುವಿನ ಒಳಗೆ ಅದೇ ಪರಮಾಣುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇದು stereoisomerism ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಬಳಕೆ ರಚನಾ ಸೂತ್ರ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ವಿಶೇಷ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳದ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. H3C-CH3 (ಈಥೇನ್) ಆರಂಭಿಸಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು, ವಿವಿಧ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಸಿ C ಬಂಧವು ಮೂಲಕ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸರದಿ ಕಾರಣ. ಇದು ಒಂದು ರಚನೆಯ (ರೋಟರಿ) ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಸಾಧ್ಯ ಸರಳ σ-ಬಂಧ ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು

ನ alkane ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಮಾಡಲು ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ. ವರ್ಗ, ಒಂದು ರಚನಾತ್ಮಕ ಆಧಾರದಿಂದ ಹೊಂದಿದೆ ಅಂದರೆ, ಬೇರೆ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಸರಣಿ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲವಾದರೆ, ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

heptane ಐಸೋಮರ್ನ

ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಯೋಜನೆ C7H16 ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುವಿನ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಬಿಟ್ಟು? ಆರಂಭಿಕ, ನೀವು, ಒಂದು ದೀರ್ಘ ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ ಎಲ್ಲಾ ಇಂಗಾಲದ ಅಣುಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಎಷ್ಟು ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಸಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸೇರಿಸಬಹುದು? ಎರಡು - ಖಾತೆಯನ್ನು ಇಂಗಾಲದ ವೇಲೆನ್ಸಿ ಮೂರು ಜಲಜನಕದ ಅಣುಗಳಿಗೆ ತೀವ್ರ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಒಳ ನಾಲ್ಕರಿಂದ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ. heptane - ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಮಾಣು ಸರಳ ರಚನೆಯ, n ಎಂಬ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಹೊಂದಿದೆ. ಅಕ್ಷರ "ಎನ್" ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ನೇರ ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಅರ್ಥ.

ಈಗ "ಚಿಕ್ಕದಾಗಿ" ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ C7H16 ನೇರ ಇಂಗಾಲದ ಸರಣಿ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸ್ಥಳ ಬದಲಾವಣೆ. ರಚಿಸಿ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ವಿಸ್ತರಿಸಿತು ಅಥವಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಈಗ ಎರಡನೇ ಸಾಕಾರ ಪರಿಗಣಿಸಿ. ಮೊದಲ ಒಂದು ಸಿ ಪರಮಾಣು ವಿವಿಧ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಒಂದು ಮೀಥೈಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಆಧಾರದಿಂದ heptane, 2-methylhexane: ಕೆಳಗಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಹೆಸರನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈಗ ಮುಂದಿನ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು "ನಾವು ಸರಿಸಲು". ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ 3 methylhexane ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾವು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸಂಖ್ಯಾ ಸರಿಸಲು ಬಲಭಾಗದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮುಂದುವರಿದರೆ ಎಂಬುದು (ಅಗ್ರ ಹತ್ತಿರ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ಆಮೂಲಾಗ್ರವಾಗಿಲ್ಲ),, ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಹೊಂದಿರುವ ಈ ಐಸೋಮರ್ನ ಪಡೆಯಿರಿ. ಆದ್ದರಿಂದ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುವಿಗಿಂತ ಐಸೋಮರ್ನ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಲು ಹೇಗೆ ವಿಚಾರ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಸಹ "ಕಡಿಮೆ" ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.

ಮೀಥೈಲ್ - ಇಂಗಾಲದ ಉಳಿದ ಎರಡು ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇರಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಮೊದಲ ಮುಖ್ಯ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ವಿವಿಧ ಇಂಗಾಲಗಳು ಮಾಡಿರಿ. ನಾವು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಧಾರದಿಂದ -2,3 dimethylpentane ಕರೆ.

ಈಗ ಇದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಬಿಟ್ಟು, ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಸರಣಿಯ ಮುಂದಿನ ಎರಡನೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಳ್ಳಲಿದ್ದಾರೆ. ಈ ವಸ್ತು 2,4 dimethylpentane ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೊದಲ, ಎರಡನೇ, 2,2 dimethylpentane ಪಡೆಯಲು. ನಂತರ, ಮೂರನೇ dimethylpentane 3.3 ಪಡೆದ.

ಈಗ ನಾವು ನಾಲ್ಕು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ, ಮಿಥೈಲ್ ಕರಣಿಗಳೆಂದು ಇತರ ಮೂರು ಬಳಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಡಿ. - ಮೂರನೇ ಇಂಗಾಲದ ಎರಡನೇ ಸಿ ಪರಮಾಣು ಎರಡು, ಒಂದು: ಕೆಳಗಿನಂತೆ ನಾವು ಮಾಡಿರಿ. ನಾವು ಆಧಾರದಿಂದ ಪಡೆದ ಕರೆ: 2,2, 3 trimethylbutane.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ heptane ನಾವು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಐಸೋಮರ್ನ ಮಾಡಲು ಚರ್ಚಿಸಿದೆವು. ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು butena6 ಅದರ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್

ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ಈ ವರ್ಗ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು CnH2n ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ವರ್ಗದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸಿ ಸಿ ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ, ಸುಮಾರು ಎರಡು ಬಂಧವಾಗಿದೆ. ಇದು ಈ ಸರಣಿಯ ಮೂಲ ಗುಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ನ ಆಲ್ಕೀನ್ ಐಸೋಮರ್ನ ಬಿಟ್ಟು ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ತಮ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಬಹಿರಂಗ ಅವಕಾಶ. ಸಾವಯವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಈ ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ (ವಿನ್ಯಾಸಗೊಂಡ ಸೂತ್ರವಿಲ್ಲದ) ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ಜೊತೆಗೆ ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಜ್ಯಾಮಿತಿಯ (ಸಿಐಎಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ ರೂಪಗಳು) ಮೂರು ತಳಿಗಳು, ಅನೇಕ ಬಂಧ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು Interclass ಆಧಾರದಿಂದ (cycloalkanes) ಹೊಂದಿದೆ.

C6H12 ಐಸೋಮರ್ನ

ಆಲ್ಕೀನ್, cycloalkanes: ಸೂತ್ರದ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಎರಡು ತರಗತಿಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಸೇರಬಹುದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ c6h12 ರಚನೆಗೆ ಹೇಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.

ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು, ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಂಧ ಇದ್ದರೆ, ಆಲ್ಕೀನ್ ಐಸೋಮರ್ನ ಎಂದು ಹೇಗೆ ಬಗ್ಗೆ. ನೇರ ಇಂಗಾಲದ ಸರಣಿ ಹಾಕಿ ಮೊದಲ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ನಂತರ ಅನೇಕ ಬಂಧ ಪುಟ್. ನಾವು ಕೇವಲ s6n12 ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಮಾಡಲು, ಆದರೆ ವಸ್ತುವಿನ ಹೆಸರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ. ಈ ವಸ್ತು - hexene - 1 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ದ್ವಿ-ಬಂಧ ಕಣದಲ್ಲಿರುವ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಗಾಲದ ಸರಣಿ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ತನ್ನ ಚಳುವಳಿಯಲ್ಲಿ, hexene ಪಡೆಯಲು -2 ಮತ್ತು hexene - 3

ಈಗ ಮುಖ್ಯ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಬದಲಾವಣೆ ಈ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಐಸೋಮರ್ನ ಮಾಡಲು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ.

ಆರಂಭದ ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಕಡಿಮೆ, ಇದು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಒಂದು ಮೀಥೈಲ್ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೊದಲ ರಜೆ ನಂತರ ಡಬಲ್ ಬಂಧ ಎಸ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಧಾರದಿಂದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾದ ನಾಮಕರಣ ಕೆಳಗಿನ ಹೆಸರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ: 2 methylpentene - 1. ಈಗ hydrocarbyl ಗುಂಪು ಡಬಲ್ ಬಂಧ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಾಗದಂತೆ ಉಳಿಸಿ ಮುಖ್ಯ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ತೆರಳಿ. ಈ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ 3 methylpentene -1 ಎಂಬ ಕವಲಿನ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ.

ಇದು ಮುಖ್ಯ ಸರಣಿಯ ಒಂದು ದ್ವಿ-ಬಂಧ ಆಧಾರದಿಂದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಿಸದೇ ಸಾಧ್ಯ: 4 methylpentene -1.

C6H12 ಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಸ್ವತಃ ಮುಖ್ಯ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಇಲ್ಲದೆ ಎರಡನೆಯ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಮೊದಲ ಎರಡು ಬಂಧ ಸರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬಹುದು. ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಹೀಗೆ, ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಜೊತೆಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎರಡನೇ ಪರಮಾಣು ಎಸ್ ಆಧಾರದಿಂದ ಹೆಸರನ್ನು 2 methylpentene -2 ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ. ಅದಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ತೀವ್ರಗಾಮಿ CH3 ಮೂರನೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಹೀಗೆ 3 methylpentene 2 ಪಡೆಯುವ ಇರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯ

4 methylpentene -2 - ನಾಲ್ಕನೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಸರಣಿ ಶೇಷ ಹರಿಸಿದಾಗ ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಅಂಕುಡೊಂಕಾದ ಮತ್ತೊಂದು ಹೊಸ ವಸ್ತುವೊಂದನ್ನು ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಡಿತ ಜೊತೆಗೆ, ಒಂದು ಆಧಾರದಿಂದ ಸ್ವೀಕರಿಸಬಹುದು.

ಡಬಲ್ ಬಂಧ ಎರಡು ಆಮೂಲಾಗ್ರ dimetiluten ಪಡೆಯಲು 3,3-1, ಮುಖ್ಯ ಸರಣಿಯ ಮೂರನೇ ಸಿ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ತಲುಪಿಸಲು ಮೊದಲ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ತೊರೆಯಲು, ಮತ್ತು.

ಈಗ ನಾವು ರಾಡಿಕಲ್ 2,3-dimethylbutyl 1 ಪಡೆಯಲು ಡಬಲ್ ಬಂಧ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಿಸದೇ, ಪಕ್ಕದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ. ಮುಖ್ಯ ಸರಣಿಯ ಗಾತ್ರ, ಎರಡನೆಯ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಡಬಲ್ ಬಂಧ ನಡೆಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸದೇ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ. ರಾಡಿಕಲ್ ಹೀಗಾಗಿ 2,3 dimethylbut -2 ಹೊಂದಿರುವ, 2 ಅಥವಾ 3 ಸಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪೂರೈಸುವ.

ನೀಡಿರುವ alkene ಇತರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಅಲ್ಲ, ಸಿದ್ಧಾಂತ ಮಂದಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ಎ ಎಂ Butlerova ರಚನೆಯ ಅಡ್ಡಿ ದಾರಿ.

ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ C6H12

ಈಗ ಅದರ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಮತ್ತು ಸಮಾನರೂಪಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಹೇಗೆ. ಇದು ಸಿಐಎಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಆಲ್ಕೀನ್ 2 ಮತ್ತು 3 ದ್ವಿ-ಬಂಧ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ಅರ್ಥ ಮುಖ್ಯ.

ಒಂದು ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಸಿಸ್ ರೂಪುಗೊಂಡವು - ಬಂದ -2-hexene, ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವಿಮಾನಗಳು, ಟ್ರಾನ್ಸ್-hexene ರೂಪದಲ್ಲಿ ರಾಡಿಕಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ - 2.

Interclass C6H12 ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ

ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು homologues Interclass ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ಈ ಸಾಕಾರ ಸುಮಾರು ಮರೆಯಬೇಡಿ ಬಗ್ಗೆ ತಾರ್ಕಿಕ. ಫಾರ್ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು ಹೊಂದಿರುವ ಎಥಿಲಿನ್ ಸಂಖ್ಯೆ, CnH2n ಇಂತಹ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ cycloalkanes ಇವೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಈ ವರ್ಗದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಇಂಗಾಲದ ಅಣುಗಳ ನಡುವೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಏಕೈಕ ಬಾಂಡ್ ಒಂದು ಆವರ್ತ (ಪರಿಮಿತ ಲೂಪ್) ರಚನೆಯ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ. ನೀವು CYCLOHEXANE, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana ಒಂದು ಸೂತ್ರವನ್ನು ರಚಿಸಲು.

ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ನಿಗೂಢವಾದ, ಬಹುಮುಖಿ ಆಗಿದೆ. ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಬಾರಿ ನೂರಾರು ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಮೀರುತ್ತದೆ. ಈ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಅಂತಹ ಅನನ್ಯ ವಿದ್ಯಮಾನ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಒಂದು ಸದೃಶ ಸರಣಿ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೋಲುವ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ ವೇಳೆ, ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಎಂಬ ಹೊಸ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ ವರ್ಗೀಕೃತ ನಂತರವೇ ಎಲ್ಲಾ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಪ್ರತಿ ವರ್ಗ ನಿಶ್ಚಿತಗಳು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು. ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ನಿಬಂಧನೆಗಳ ಒಂದು ನೇರವಾಗಿ ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ. ಮಹಾನ್ ರಷ್ಯಾದ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸ್ಥಳ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಅದರ reaktsionanya ಚಟುವಟಿಕೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತು ವಿವರಿಸಲು, ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ನಾವು ಹೋಲಿಸಿ ವೇಳೆ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಸಂಖ್ಯೆ ಕನಿಷ್ಠ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ alkanes ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ ಆಲ್ಕೀನ್ ಪ್ರಮುಖ ರಚಿಸಿದರು. ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಂಧ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದು, ವಿವಿಧ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳನ್ನು ಕೇವಲ ಆಲ್ಕೀನ್ ರೂಪಿಸಲು ಸಾವಯವ ಈ ವರ್ಗದ ಆದರೆ cycloalkanes ಜೊತೆ meklassovoy ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.