ರಚನೆ, ಸೆಕೆಂಡರಿ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಶಾಲೆಗಳು
ಆಲ್ಕೀನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ. ಪ್ರಾಪರ್ಟೀಸ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ ಪಾತ್ರ
ಅತ್ಯಂತ ಸರಳ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸೇರಿವೆ. ಈ ವರ್ಗ alkanes, ಆಫ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಸೇರಿವೆ ಅಲ್ಕೈನ್ಗಳು, ಆಲ್ಕೀನ್.
ಇದು ಸೂತ್ರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಜಲಜನಕ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸೇರಿವೆ. ಅವರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ನಿಸರ್ಗದಲ್ಲಿ ಲಭಿಸುತ್ತವೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ ನಿರ್ಧಾರ
ಇತರೆ ತಮ್ಮ ಹೆಸರು - ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಓಲೆಫಿನ್ಗಳು ಎಥಿಲೀನ್. ಎಥಿಲಿನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ - ಇದು 18 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ದ್ರವ ತೆರೆಯುವಾಗ ವರ್ಗ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಅಚಕ್ರೀಯ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸೇರಿರುವ. ಈ ಕಣಗಳು ಇರುತ್ತವೆ ಪರಸ್ಪರ ಎರಡು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಏಕೈಕ ಡಬಲ್ (ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ) ಬಂಧ ಇವೆ.
ಸೂತ್ರವನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್
ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿ ವರ್ಗ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಕಿತವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಆವರ್ತಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ರಚನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ಬೀಸು ಆಲ್ಕೀನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ: ಸಿ ಎನ್ ಎಚ್ 2n, ಇದು ಅರ್ಥವನ್ನೂ ಗ್ರಹಿಸುವ ಪ್ರತಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಎರಡು ಜಲಜನಕದ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬರಬಹುದು ವೇಳೆ ಅಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯೆ n ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ 2. ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಕೆಳಗಿನ ರಚನೆಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಸದೃಶ ಸರಣಿ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್: ಸಿ 2 ಎಚ್ 4, ಸಿ 3 ಎಚ್ 6, ಸಿ 4 ಎಚ್ 8, ಸಿ 5 ಎಚ್ 10, C 6 H 12, ಸಿ 7 ಎಚ್ 14, ಸಿ 8 ಎಚ್ 16, ಸಿ 9 ಎಚ್ 18, ಸಿ 10 ಎಚ್ 20. ಇದು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ 2 ಮತ್ತು ಇತರೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಇಂಗಾಲದ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಾಣಬಹುದು.
ಒಂದು ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಳ ಸಂಕೇತವಾಗಿದ್ದು ಆಲ್ಕೀನ್ ರಾಚನಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಅಣು ಅಣುಗಳ ನಡುವೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆದೇಶವಿದೆ. ವೇಲೆನ್ಸಿ ಸಹಾಯದಿಂದ ಇಂಗಾಲ, ಜಲಜನಕ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಜೊತೆಗೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ ರಚನಾ ಸೂತ್ರ ತೋರಿಸಿದಾಗ, ಎಲ್ಲಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತೃತ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತಿರಬಹುದು. ಒಂದು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವೇಲೆನ್ಸಿ ಮೂಲಕ ತೋರಿಸಿಲ್ಲ ಓಲೆಫಿನ್ಗಳು ಇಂಗಾಲದ ಸಂಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್.
ಫಾರ್ಮುಲಾ ಅಸ್ಥಿ ನಿರ್ಧಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸರಳ ರಚನೆ. ಬ್ರೋಕನ್ ಲೈನ್ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಅದರ ಮೇಲ್ಭಾಗಗಳು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಜಲಜನಕ ಪಾಯಿಂಟ್ ಕೊಂಡಿಗಳು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಲ್ಲಿ ಅಣುವಿನ ಅಡಿಪಾಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ.
ಓಲೆಫಿನ್ಗಳು ಹೆಸರು ರೂಪಿಸಲು ಹೇಗೆ
ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರಚನೆ ಇದ್ದಾರೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾದ ನಾಮಕರಣ, ಸೂತ್ರ ಮತ್ತು ಹೆಸರುಗಳು ಆಲ್ಕೀನ್ ಆಫ್ alkanes ನಿಂದ ಆಧರಿಸಿ. ಕಳೆದ ಪ್ರತ್ಯಯ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು -ilen ಅಥವಾ -en ಬದಲಿಗೆ ತರಭೇತುಗಳಲ್ಲಿ. ಉದಾಹರಣೆ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂನಲ್ಲಿ ದೊರೆಯುವ ಒಂದು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ನಿಂದ ಬ್ಯೂಟೇನ್-butylene ಮತ್ತು pentene ರಚನೆಯಾಗುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ.
ಹೆಸರಿನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಅರೇಬಿಕ್ ಅಂಕಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿರುವ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಡಬಲ್ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಸಾಪೇಕ್ಷವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲು.
ಆಲ್ಕೀನ್ ಹೆಸರುಗಳು ಹೃದಯ ದ್ವಿ-ಬಂಧ ಇರುತ್ತದೆ ಇದರಲ್ಲಿ ಉದ್ದದ ಚೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಹೆಸರು. ಸರಣಿ ಸಂಖ್ಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಇದು ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸಂಯುಕ್ತ, ಇಂಗಾಲದ ಅಣುಗಳು ಹತ್ತಿರವಾಗಿರುವ ಮುಕ್ತಾಯವು ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ.
ಆಲ್ಕೀನ್ ರಾಚನಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ರಾಡಿಕಲ್ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆ ಸೂಚಿಸುವ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಅಂಕೆಗಳನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಸ್ಥಾನ ನೀಡಲು ಶಾಖೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ವೇಳೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಹೆಸರಿನ ಮೊದಲು. ನಂತರ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಕೂಡುಗೆರೆ ಇಡುವ.
ಇಲ್ಲ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕವಲುಗಳಿವೆ. ಅವರ ಹೆಸರುಗಳು ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ಅಥವಾ ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾದ ನಾಮಕರಣ ನಿಯಮಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎನ್ಎಸ್ಸಿ = CH- ethenyl ಅಥವಾ ವಿನೈಲ್ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಐಸೋಮರ್ಗಳಿಗಿಂತ
ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್ ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಇರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಸ್ತುಗಳು ಈ ವರ್ಗದ, ಎಥಿಲೀನ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಪ್ರವಾಹದ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಿಂದ ರ ಅಣುಗಳು.
ಐಸೋಮರ್ಗಳು ethylenic ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸಂವಹನದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು interclass ಅಥವಾ ಸ್ಥಳದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮೇಲೆ ಮಾಡಬಹುದು.
ಆಲ್ಕೀನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ಜಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು, ಆದರೆ ಅದರೊಡನೆ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ದ್ವಿ-ಬಂಧ ಸ್ಥಳದ ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆ ಅಡ್ಡ ದರ್ಜೆ ಐಸೋಮರ್ ಸಿ 3 ಎಚ್ 6 (ಪ್ರೊಪೈಲೀನ್) ಎಂದು ಸೈಕ್ಲೋಪ್ರೊಪೇನ್. ಇತರೆ ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ಬಗೆಯ ಸಿ 4 ಎಚ್ 8 ಅಥವಾ butene ತೋರಿಸಲಾಗುವುದು.
ವಿವಿಧ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂವಹನದ ಸ್ಥಿತಿ butene -1 ಅಥವಾ butene -2, ಮೊದಲ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಡಬಲ್ ಸಂಪರ್ಕ ಮೊದಲ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಸಮೀಪದಲ್ಲಿದೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೇ - ಸರಣಿ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ. ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಐಸೋಮರ್ಗಳು ಉದಾಹರಣೆಗೆ methylpropene (ಸಿಎಚ್ 3 -ಸಿ (ಸಿಎಚ್ 3) = ಸಿಎಚ್ 2) ಮತ್ತು isobutylene ((CH3) 2C = ಸಿಎಚ್ 2) ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.
ಪ್ರವಾಹದ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಿಂದ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ butene -2 ಮತ್ತು ಸಿಐಎಸ್-ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಸ್ಥಾನವನ್ನು. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಸೈಡ್ ಗ್ರೂಪ್ಸ್ ಅದೇ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಆಧಾರದಿಂದ ಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಯಂಟ್ಗಳನ್ನು ಎರಡು ಬಂಧ ಮುಖ್ಯ ಇಂಗಾಲದ ಸರಣಿ ಕೆಳಗಿವೆ.
ಓಲೆಫಿನ್ಗಳು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಆಲ್ಕೀನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಈ ವರ್ಗದ ಎಲ್ಲಾ ಸದಸ್ಯರು ದೈಹಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಗೊಂಡು ಎಥಿಲೀನ್ butylene (ಸಿ 4 ಸಿ 2) ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಂದು ಅನಿಲರೂಪದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ವರ್ಣರಹಿತ ಈಥೇನ್ ತುಸು ಸಿಹಿಯಾದ ಯಾ ಸುವಾಸನೆಯುಳ್ಲ ಯಾ ಇಂಪಾದ ವಾಸನೆ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಗುಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ, ಅಣುಗಳ ತೂಕ ಗಾಳಿಯ ಕಡಿಮೆ ಹೊಂದಿದೆ.
ದ್ರವರೂಪದ, ಸಿ 17 ಸಿ 5 ರಿಂದ ಸದೃಶ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಂಡಿಸಿದರು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. 18 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ, ದೈಹಿಕ ರಾಜ್ಯದ ಪರಿವರ್ತನೆ ಘನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿರುವ alkene ಆರಂಭಿಸಿ.
ಎಲ್ಲಾ ಓಲೆಫಿನ್ಗಳು ಬೆನ್ಜೀನ್ನಂಥ ಅಥವಾ ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಜಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ಕರಗುವ, ಆದರೆ ದ್ರಾವಕದ ಸಾವಯವ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ, ಗಳಿಸಿವೆ. ಅಣುವಿನ ತೂಕ ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕರಗುವ ಹಾಗೂ ಕುದಿಯುವ ಪಾಯಿಂಟ್ ತಾಪಮಾನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಇಂಗಾಲದ ಸರಣಿ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು.
ಗುಣಗಳನ್ನು ಓಲೆಫಿನ್ಗಳು
ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಂಧ ಮತ್ತು π- ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಎರಡು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ σ- ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಣುವಿನ ಈ ರಚನೆಯು ಅದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂವಹನ-π ಇದು ಪರಮಾಣುಗಳ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಸೇರುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು ಎರಡು ಹೊಸ ಬಂಧಗಳು-σ ರಚನೆಗೆ ಅದನ್ನು ನಾಶ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು ಬಹಳ ಬಲವಾಗಿ ನಾಟ್ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ದಾನಿಗಳು ಇವೆ. ಅವರು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ರೀತಿಯ ಸಂಪರ್ಕದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲ್ಗೊಳ್ಳಲು.
ಆಲ್ಕೀನ್ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ರಾಸಾಯನಿಕ ಆಸ್ತಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು digalogenoproizvodnym ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಒಂದು halogenation ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಹ್ಯಾಲೋಜೆನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಡಬಲ್ ಇಂಗಾಲಗಳು ಮೂಲಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಜೋಡಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆ 1,2-dibromopropane ರೂಪಿಸಲು ಪ್ರೊಪೈಲೀನ್ ಆಫ್ bromination ಆಗಿದೆ:
ಎಚ್ 2 ಸಿ = ಸಿಎಚ್-ಸಿಎಚ್ 3 + ಬಿಆರ್ 2 → BrCH 2 -CHBr-ಸಿಎಚ್ 3.
ಈ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬಣ್ಣಗಳ ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನ ಆಲ್ಕೀನ್ ಡಬಲ್ ಬಂಧ ಸಮ್ಮುಖದಲ್ಲಿ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು olifinov ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕಣಗಳ ಉದಾಹಾರಣೆಗೆ ಪ್ಲಾಟಿನಂ, ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ ಅಥವಾ ನಿಕ್ಕೆಲ್ ಮಾಹಿತಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ಲೋಹಗಳ ಕ್ರಮ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಜನೀಕರಣ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ಪರ್ಯಾಪ್ತ ಬಂಧ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಫಾರ್ಮುಲಾ alkanes, ಆಲ್ಕೀನ್ butene ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು ರಲ್ಲಿ ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ:
ಸಿಎಚ್ 3 -CH 2 -CH = ಸಿಎಚ್ 2 + H 2 → ಸಿಎಚ್ 3 ನಿ -CH 2 -CH 2 -CH 3.
ಹಾಲೈಡ್ ಅಣುಗಳು ಎಂಬ ಓಲೆಫಿನ್ಗಳು ಸೇರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
ನಿಯಮ, ಮುಕ್ತ Markovnikov ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ gidrogalogenirovaniem. ಉದಾಹರಣೆ 2-bromopropane ರೂಪಿಸಲು ಪ್ರೊಪೈಲೀನ್ ಆಫ್ hydrobromination ಆಗಿದೆ. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಇಂಗಾಲದ ದ್ವಿ-ಬಂಧ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು:
ಸಿಎಚ್ 3 -CH = ಸಿಎಚ್ 2 + HBr → ಸಿಎಚ್ 3 -BrCH-ಸಿಎಚ್ 3.
ಆಮ್ಲ ಆಲ್ಕೀನ್ ನೀರಿನ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಜಲಸಂಚಯನ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶ ಅಣು ಮದ್ಯ 2-propanol :
ಸಿಎಚ್ 3 -HC = ಸಿಎಚ್ 2 + H 2 ಒ → ಸಿಎಚ್ 3 -OHCH-ಸಿಎಚ್ 3.
ಆಲ್ಕೀನ್ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಗಂಧಕಾಮ್ಲ sulfonation ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:
ಸಿಎಚ್ 3 -HC = ಸಿಎಚ್ 2 + ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು HO-OSO ಗಳನ್ನು-ಓಹ್ → ಸಿಎಚ್ 3 -CH 3 ಸಿಎಚ್ OSO ಗಳನ್ನು 2 -OH.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಆಮ್ಲ ಎಸ್ಟರ್ಸ್ ಉದಾ, izopropilsernoy ಆಮ್ಲದ ರಚನೆಗೆ ಮುಂದುವರೆಸುತ್ತಾನೆ.
ನೀರು ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ರೂಪಿಸಲು ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಷನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ದಹನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ತುತ್ತಾಗಿ ಆಲ್ಕೀನ್:
2CH 3 -HC = ಸಿಎಚ್ 2 + 9O 2 → 6CO 2 + 6h 2 ಒ
olefinic ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅಳ್ಳಕವಾದ ಪೊಟ್ಯಾಷಿಯಂ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ಒಂದು ರಚನೆ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಗಳು ಅಥವಾ dihydric ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಉಗಮಕ್ಕೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕೂಡ ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್ ಮತ್ತು ಬ್ಲೀಚಿಂಗ್ ಪರಿಹಾರ ರೂಪಿಸಲು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುವ ಇದೆ:
3h 2 ಸಿ = ಸಿಎಚ್ 2 + 4H 2 O + 2KMnO 4 → 3OHCH-CHOH + 2MnO 2 + 2KOH.
Alkene ಅಣು ಫ್ರೀ ರ್ಯಾಡಿಕಲ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್-ಋಣ ಪೂರಣದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪಾಲಿಮರೈಸೇಶನ್ ನಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಬಹುದು. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಪಡೆದ ಪಾಲಿಥೀನ್ ರೀತಿಯ ಪಾಲಿಮರ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ.
ಎರಡನೇ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕಾರ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಋಣ ಪೂರಣದ ಏಜೆಂಟ್ ಹಂಚಿಕೆ stereoselective ಜೊತೆ ಆರ್ಗನೋಮೆಟಾಲಿಕ್ ಪಾಲಿಮರ್ ಇವೆ.
alkanes ಏನು
ಅವರು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಅಚಕ್ರೀಯ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಮಿತಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಏಕಗೀತೆಯ ಬಂಧಗಳು ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ರೇಖೀಯ ಅಥವಾ ಕವಲೊಡೆದ ರಚನೆ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಸದೃಶ ಸರಣಿ ಈ ವರ್ಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು ಸಿ ಎನ್ ಎಚ್ 2n +2 ಹೊಂದಿವೆ.
ತಮ್ಮ ರಚನೆ ಕೇವಲ ಇಂಗಾಲ, ಜಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. alkene ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಂಕೇತಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು.
alkanes ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೆಸರುಗಳು
ಈ ವರ್ಗದ ಸರಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಮೀಥೇನ್ ಆಗಿದೆ. ಇಂತಹ ಈಥೇನ್, ಪ್ರೊಪೇನ್ ಹಾಗೂ ಬ್ಯೂಟೇನ್ ವಸ್ತುವಾದ ನಂತರ. ತಮ್ಮ ಹೆಸರು ಆಧಾರದ ಗ್ರೀಕ್ ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾವಾಚಕ ಮೂಲ, ಇದು ಪ್ರತ್ಯಯ ತರಭೇತುಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮಾಡುವುದು. Alkanes ಹೆಸರುಗಳು IUPAC ನಾಮಕರಣ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್, ಅಲ್ಕೈನ್ಗಳು, alkanes ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಪರಮಾಣುಗಳ ಕೇವಲ ಎರಡು ಜಾತಿಗಳ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ಜಲಜನಕ ಸೇರಿವೆ. ಎಲ್ಲ ಮೂರು ವರ್ಗದವರಿಗೆ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ವಿಭಜನೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಅಥವಾ ಸೇರಲು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಪಡೆದ. ಅಣು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು alkanes, ಆಲ್ಕೀನ್ ಒಂದು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತವೆ olefin, ಹೆಚ್ಚು 2 ಜಲಜನಕ ಪರಮಾಣು ಹೆಚ್ಚು. ಆಲ್ಕೀನ್ ರಚನೆ ಕಾರಣ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ನಾವು alkane ಜಲಜನಕ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ, ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಇತರ ತರಗತಿಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೀಥೇನ್ ಮತ್ತು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯೂಟೇನ್ (ಸಿ 1 ಸಿ 4) ರಿಂದ, ವಸ್ತುಗಳ ಒಂದು ಅನಿಲರೂಪದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ.
ದ್ರವರೂಪದ, ಸಿ 16 ಸಿ 5 ರಿಂದ ಸದೃಶ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಂಡಿಸಿದರು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. 17 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ, ದೈಹಿಕ ರಾಜ್ಯದ ಪರಿವರ್ತನೆ ಘನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿರುವ alkane ರಿಂದ.
ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಅಣುವಿನ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಇಂಗಾಲದ valences ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು σ ಮಾದರಿಯ ರೂಪಿಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆಕ್ರಮಿತ ಪಕ್ಕದ ಇಂಗಾಲ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ, ಈ ಮಿತಿ ಅಥವಾ ಆಕರ್ಷಣೆಯನ್ನು ಕೊರತೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಏಕೆ alkanes ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅವರ ದುರ್ಬಲ ಗುಣಗಳನ್ನು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಅವರು ತೀವ್ರಗಾಮಿ ರೀತಿಯ ನೈಟ್ರೀಕರಣ sulfochlorination ಅಥವಾ ಅಣುವಿನಿಂದ halogenation ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬದಲಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಮೂದಿಸಿ.
ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ತಾಪಮಾನಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ದಹನ ಅಥವಾ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಪಡುತ್ತವೆ. ಕ್ರಮ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೀಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜಲಜನಕದ ಅಣುವಿನಿಂದ ಅಥವಾ alkanes ಆಫ್ dehydrogenation ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.
ಅಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಏನು
ಅವರು ಇಂಗಾಲದ ಸರಣಿ ತ್ರಿಬಂಧವು ಇರುತ್ತದೆ ಇದರಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು, ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಚನೆಯು ಸೂತ್ರವನ್ನು ಸಿ ಎನ್ ಎಚ್ 2 N-2 ವಿವರಿಸಿದ alkyne ಆಫ್. ಇದು acetylenic ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ನಿಂದ alkanes ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ನಾಲ್ಕು ಜಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ಇಲ್ಲದಿರುವ ಕಾಣಬಹುದು. ಅವರು ಎರಡು π- ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ತ್ರಿಬಂಧಗಳಿಗಿಂತ ಬದಲಿಗೆ.
ಈ ರಚನೆಯು ಈ ವರ್ಗದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಕೈನ್ಗಳು ರಾಚನಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಅಣುಗಳ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತತೆ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ (ಎಚ್ 2 C꞊CH 2) ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪಲ್ (HC≡CH) ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸಮ್ಮುಖದಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದನು.
ಹೆಸರು ಅಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು
ಸರಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಅಥವಾ HC≡CH ಆಗಿದೆ. ಇದು ethynyl ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರತ್ಯಯ ತರಭೇತುಗಳಲ್ಲಿ ತೆಗೆದು -ಇನ್ ಸೇರಿಸಲು ಇದು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್, ವ್ಯುತ್ಪತ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ದೀರ್ಘ alkyne ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿನ ಹೆಸರುಗಳಲ್ಲಿ ತ್ರಿಬಂಧವು ಸ್ಥಳದ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಚನೆ ತಿಳಿದುಕೊಂಡು, ಪತ್ರ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು ಅಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ: ಒಂದು) CnH2n; ಎ) CnH2n +2; ಸಿ) CnH2n-2; ಗ್ರಾಂ) CnH2n -6. ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರವನ್ನು ಮೂರನೇ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ.
ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯೂಟೇನ್ (ಸಿ 4 ಸಿ 2) ಆರಂಭಿಸಿ, ವಸ್ತುಗಳು ನಿಸರ್ಗದಲ್ಲಿ ಅನಿಲರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ.
ದ್ರವರೂಪದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸಿ 5 ಸಿ 17 ಸಮನಾಗಿದ್ದರೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇವೆ. alkyne 18 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ, ದೈಹಿಕ ರಾಜ್ಯದ ಪರಿವರ್ತನೆ ಘನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು.
ಅವರು ಅಣು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಟ್ರಿಪಲ್ ಸಂವಹನ ಮತ್ತು interclass ಸ್ಥಿತಿ ಮೇಲೆ, ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಐಸೋಮರಿಸಮ್ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.
ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಇದೇ acetylenic ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಆಲ್ಕೀನ್ ಮೂಲಕ.
ಟರ್ಮಿನಲ್ alkyne ತ್ರಿಬಂಧವು, ಅವರು ಒಂದು ಆಮ್ಲ ಕಾರ್ಯ alkinidov ಲವಣಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, NaC≡CNa ರೂಪಿಸಲು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಎರಡು π-ಬಂಧಗಳು ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಣು ಬಲವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್ ಸೋಡಿಯಂ ಬದಲಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ atsetiledina ಎಂದು.
ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಬಿಡುಗಡೆ haloalkynyl diacetylenic ಅಣುಗಳು ಆಕ್ಷನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ dichloroacetyl, ಘನೀಕರಣ ಪಡೆಯಲು ತಾಮ್ರ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರೀನ್ ಇದೆ.
ಅಲ್ಕೈನ್ಗಳು, halogenation gidrogalogenirovaniya, ಜಲಸಂಚಯನ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನಿಲೆಶನ್ ದಲ್ಲಿ ಇದು ತತ್ವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಭಾಗವಹಿಸಲು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ದ್ವಿ-ಬಂಧ ಜೊತೆ ಆಲ್ಕೀನ್ ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲ ಇವೆ.
acetylenic ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಮದ್ಯ ರೀತಿಯ ಅಣು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೈಡ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಫಾರ್.
Similar articles
Trending Now