ರಚನೆಸೆಕೆಂಡರಿ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಶಾಲೆಗಳು

ಅರೆವಿದಳನದ ಮತ್ತು ಅದರ ಹಂತಗಳು. ಅರೆವಿದಳನದ ಲಕ್ಷಣವು ಹಂತಗಳು. ಜೀವಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಹಾಗು ಅರೆವಿದಳನದ

ಜೀವಿಗಳಂತೆ ಬಗ್ಗೆ, ಅವರು, ಉಸಿರಾಡಲು ತಿನ್ನಲು, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಾಯುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ತಮ್ಮ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಏನು ಇದು ಎಲ್ಲಾ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ? ಸಹ ಉಸಿರಾಡುತ್ತೇವೆ ತಿನ್ನಲು, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಾಯುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು, - ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ. ಆದರೆ ಹೇಗೆ ಹೀಗಾಗುತ್ತದೆ?

ರಚನೆ ಜೀವಕೋಶದ

ಇದು ಇಟ್ಟಿಗೆ, ಬ್ಲಾಕ್ಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ದಾಖಲೆಗಳು ಕೂಡಿದೆ. ಮತ್ತು ದೇಹದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಘಟಕಗಳು ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು - ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಏಕೆಂದರೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ತಮ್ಮ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ರೀತಿಯ ನೆಲೆಸಿರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಸ್ನಾಯು, ಮೂಳೆ, ಚರ್ಮ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ತುಂಬಾ ಅವರು ನೇಮಕಾತಿಯನ್ನು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಜೀವಕೋಶದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಏನು, ಅವುಗಳನ್ನು ಅದೇ ಬಗ್ಗೆ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಮೊದಲ, ಯಾವುದೇ "ಇಟ್ಟಿಗೆ" ಶೆಲ್ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಅಂಗಕಗಳು ಜೊತೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ. ಕೆಲವೊಂದು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಅವರು ಪ್ರೋಕ್ಯಾರಿಯೋಟೀಕ್ ಕರೆಯಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇವು ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೂಡಿದೆ ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಶೇಖರಗೊಂಡ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೊಂದುವ ಕಡಿಮೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಅಂಗಕಗಳು, ಅವು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ವಿವಿಧ ಮತ್ತು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ, ಗಾಲ್ಗಿ ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್, lysosomes ಮತ್ತು ಚಾಲನಾ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬರುತ್ತವೆ.

ಸೆಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಎಲ್ಲಾ ಲೈವ್ ಫೀಡ್ಗಳನ್ನು, ಉಸಿರಾಡುವಾಗ, ವೃದ್ಧಿಯಾಗುವವರೆಗೂ ಮತ್ತು ಸಾಯುತ್ತಾನೆ. ಈ ಎರಡೂ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಿಗೆ, ಅಂದರೆ, ಜನರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಮುಂತಾದವು. ಡಿ, ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸತ್ಯ. ಇದು ಅದ್ಭುತ ಇಲ್ಲಿದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿ "ಇಟ್ಟಿಗೆ" ತನ್ನದೇ ಆದ ಒಂದು ಜೀವನ ಹೊಂದಿದೆ. ಅದರ ಅಂಗಕಗಳು ಅದನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು, ಆಮ್ಲಜನಕ ಮರುಬಳಕೆ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಔಟ್ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಅವರು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಸಾಗಣೆ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ ಉಸಿರಾಟದ ಸೇರಿದಂತೆ ಜವಾಬ್ದಾರಿ, ಹಾಗೂ ಶಕ್ತಿಯ ಭದ್ರತೆ ಇವೆ. ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕ್ರೋಢೀಕರಣ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ಕೋಶಗಳ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ. ಇತರ ಅಂಗಕಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಹಂಚುವ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಿ ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ - ಒಂದು ದೇಶ ಜೀವಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಂದು. ಅದೇ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಅವರು ರಾಜ್ಯದ ಸೇರಿವೆ ಎಂಬುದರ ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅವರು ತಳಿ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೊಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೇವಲ ಎರಡು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಯಿತು, ತದನಂತರ ತಡೆಗೋಡೆ ರಚನೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸರಳ ಮತ್ತು ಉದಾಹರಣೆಗೆ ದಂಡಾಕಾರದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ರಿಂದ ಯೂಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಸನ್ನಿವೇಶವು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಅವರು ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಅರೆವಿದಳನದ ಎಂಬ ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ. ಮಾರ್ಗಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಧದ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ ಇದು ನೇರ ಯುಗಳ ವಿದಳನದ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಳ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಯಾವಾಗ DNA ಕಣ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಭಾಗ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ತುಂಬ ಶಕ್ತಿಯ ಮಿತವ್ಯಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳದೇ. ಬಹುಕೋಶೀಯ ಅಂಗಾಂಶದ ಇತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಸಾರವಾಗುತ್ತವೆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಮಿಟೋಸಿಸ್, ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವೀಕ್ಷಿಸಿದ ಹಾಗೂ ಅಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಕೋಶ ವಿಭಜಕ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೌಢ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೇರ ವಿಭಾಗ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ರೂಪವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಯಾಂತ್ರಿಕ ನಂಬಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಹಜವಾಗಿ, ಹಳೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪ. ಮುಂದಿನ ಅರೆವಿದಳನದ ಮತ್ತು ಅದರ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಾಗೆಯೇ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಈ ವಿಧಾನಗಳು ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದು. ಸರಳ ವಿಭಾಗ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅವರು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಇವೆ. ಈ ಆದ್ದರಿಂದ ಅರೆವಿದಳನದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಮಜಲುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ವಿವರವಾದ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಜವಾದ ಕಡಿತ ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಹತ್ತಿರ ಇರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು - ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ಇವೆ. ಪ್ರತಿ ರಚನೆಯ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು 27 ಥ್ರೀಸ್ ಗುಂಪು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಪೂರ್ತಿ ರಚನೆಯ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸೆಂಟ್ರೀಯೋಲ್ಸ್ ನೇರವಾಗಿ ಇದು ಮತ್ತಷ್ಟು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಾಗ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಸೆಲ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ

ಜೀವಕೋಶದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ವಾಸಿಸುವ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ತುಂಬಾ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯ, ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ಎನ್ನಬಹುದಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಮೂಲಕ ಪುನರುತ್ಪತ್ತಿ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕ ವಿಭಾಗ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ನಡುವಿನ ಸರಾಸರಿ 10-24 ಗಂಟೆಗಳ ಮೇಲೆ ಇವೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ 0.5-1 ರಲ್ಲಿ - ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಸ್ವತಃ ಸಮಯದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಆಕ್ರಮಿಸಿದೆ ಗಂಟೆ, ಮತ್ತು 2-3 ಬಗ್ಗೆ ಸಸ್ಯಗಳು. ಈ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ತಮ್ಮ ವಂಶವಾಹಿ ಭರ್ತಿ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಎಂದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ತಲೆಮಾರುಗಳ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅದೇ ಉಳಿದಿದೆ. ಈ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವಾಗಿದೆ.

ವಿಭಾಗ ಈ ರೀತಿಯ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ - ಆ ಮೂಲಕ ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಇಲ್ಲ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಬೆಳೆದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮತ್ತೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಅಲೈಂಗಿಕ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯ - ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿಲ್ಲದ ಬದಲಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ನಂಬಿರುವ ಕಾರಣ ಅರೆವಿದಳನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗಟ್ಟಿಯಾದ, ನಂತರ ಅದರ ಪಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಪ್ಪು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಎರಡೂ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಹಾಗೂ ತಮ್ಮ ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಭರಿಸಲಾಗದ ಹೊಂದಿವೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ತಮ್ಮ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಹಲವಾರು ಘಟ್ಟಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಾಗ, ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಕರೆದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ಇದರಲ್ಲಿ ರಾಜ್ಯದ ಯಾವ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು 5 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಹಂತಗಳು

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಿಭಾಗ ತಯಾರಾಗುತ್ತಾನೆ: ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಇಡೀ ರಚನೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಇದರಲ್ಲಿ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ ಇಡೀ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ 90% ಅಪ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಉಳಿದ 10% ನೇರವಾಗಿ ವಿಭಾಗ 5 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಕೂಡ Preprophase, ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಗೈರು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ರಚನೆಗಳಂತೆ, ಕೋರ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. preprophase ಈ ತಂಡವನ್ನು, ಭವಿಷ್ಯದ ವಿಭಾಗ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿತ ಸ್ಥಳವು ಗುರುತು.

ಇನ್ನೂ ಇತರ ಕೋಶಗಳ ಕೆಳಗಿನಂತೆ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ:

ಟೇಬಲ್ 1

ಸ್ಟೇಜ್ ಹೆಸರು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು
prophase ಕರ್ನಲ್, ಗಾತ್ರ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಇದು spiralizuyutsya ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ವಿಭಾಗ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯೋಲಸ್ನ ಒಂದು ವಿಭಜನೆ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದು ಯಾವಾಗಲೂ ನಡೆಯುತ್ತಿಲ್ಲ. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಷಯ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.
ಪ್ರೋಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯ ವಿಭಜನೆ ಇಲ್ಲ. ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಆದರೆ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತ ಚಲನೆಯಿಂದ ಆರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಮೆಟಾವಸ್ಥೆಯ ಪ್ಲೇಟ್ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ.
ಮೆಟಾವಸ್ಥೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಎರಡು ಧ್ರುವಗಳ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದುದ್ದಕ್ಕೂ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. ಸ್ಥಿರ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇಡೀ ರಚನೆಯನ್ನು ಹಿಡಿದು ಸೂಕ್ಷ್ಮನಾಲಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಗರಿಷ್ಠ ಮಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಸೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟೈಡ್ನ ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು, ಪರಸ್ಪರ ಬಾಗುತ್ತದೆ.
anaphase ಕಡಿಮೆ ಹಂತದಲ್ಲಿ. ಕ್ರೋಮಾಟೈಡ್ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಮತ್ತು ಹತ್ತಿರದ ಧ್ರುವಗಳ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕೆಲವು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು anaphase ಎ ಮತ್ತಷ್ಟು ಧ್ರುವಗಳ ತಮ್ಮನ್ನು ಭಾಗಿಸುವ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಇಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಸರಳ ವಿಭಾಗ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೀಗೆ 15 ಬಾರಿ ಉದ್ದ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಈ ಉಪ ಹಂತದ anaphase ಬಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ವೇರಿಯಬಲ್ ಇದೆ.
ಟೆಲೋಫೇಸ್ನ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್ ಕ್ರೊಮಾಟೈಡ್ನ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳ ಮುಚ್ಚಿದ ನಂತರ ನಿಲ್ಲಿಸಲು. Decondensation ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು, ಸಂಭವಿಸುವ, ಅವರು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು. ಮುಂಬರುವ ಪುತ್ರಿ ಜೀವಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣು ಚಿಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕೆ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯುಬ್ಯೂಲ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತಿವೆ. ರಚನೆಯಾದ ಕೋರ್ಗಳನ್ನು ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಭಾಗಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಸೈಟೋಕೈನೆಸಿಸ್ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸೈಟೋಕೈನೆಸಿಸ್ ನಂತರ. ಈ ಪದವು ತಾಯಿಯ ದೇಹದಿಂದ ಪುತ್ರಿ ಜೀವಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಯಗಳು ರಚನೆಗೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ ಅಂಗಕಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿನಾಯತಿಗಳು ಆದರೂ ಅರ್ಧ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿಭಜನೆಯ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಕೈನೆಸಿಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಟೆಲೋಫೇಸ್ನ ಭಾಗವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಒಂದು ನಿಯಮದಂತೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ.

ಆದ್ದರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಳಗೊಂಡ ಅತ್ಯಂತ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದರು. ಇದು ಏನು ಮತ್ತು ಏಕೆ ಅವರು ಮುಖ್ಯ?

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಬಗ್ಗೆ

ಸಹ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸಣ್ಣದೊಂದು ಕಲ್ಪನೆ ಮಾಡದೆಯೇ, ಜನರು ಅನೇಕ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಅವರ ಪೋಷಕರು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಗೊತ್ತಿತ್ತು. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಇದು ಈ ಅಥವಾ ದೇಹದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ನಿಚ್ಚಳವಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಇದು ಭಾಗಶಃ ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗಳಿಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ದೀರ್ಘ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರಚನೆಗಳು - 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆಗಿತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು. ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳು ಸುಧಾರಣೆಯ ಸಾಧ್ಯ, ಮತ್ತು ಈಗ ನೀವು ಕೇವಲ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಅವನನ್ನು ಮೊದಲು ಕಲಿತಿರುತ್ತಾನೆ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಘಟಿಸಲು ಯಾರು, ಆದರೆ ಜರ್ಮನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ವಿ ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್, ಆವಿಷ್ಕಾರ ಸಲ್ಲುತ್ತದೆ ಕೊಡುಗೆ: ಅವರು ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ರಚನೆ, ಅರೆವಿದಳನದ ಮತ್ತು ಅದರ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೂ ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ", ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ" ತನಿಖೆ ಮೊದಲ ಒಂದು. "ವರ್ಣತಂತು" ಕಲ್ಪನೆಯು ನಂತರ ಇತರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ - ಒಂದು ಜರ್ಮನ್ histologist ಜಿ ಹೆನ್ರಿಕ್ ವಿಲ್ಹೆಲ್ಮ್ ಗಾಟ್ಫ್ರೆಡ್ ವಾನ್ Waldeyer-ಮತ್ತು Hartz.

ಅವರು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತು ರಚನೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಸರಳವಾಗಿದೆ - ಅವರು ಎರಡು ಕ್ರೋಮೋಟಿಡ್ಗಳು ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಒಂದುಗೂಡುತ್ತಾರೆ ಇವೆ. ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ ಪ್ರಸರಣ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ prophase ಮತ್ತು ಮೆಟಾವಸ್ಥೆಯ ನೋಡುವುದು, ನೋಡಲು ಉತ್ತಮ ಇರಬಹುದು, ಇದು ಅಕ್ಷರದ ಎಚ್ ಹೋಲುತ್ತದೆ

1900 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದಾಗ , ಮೆಂಡಲ್ನ ನಿಯಮಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಸರಣ ತತ್ವಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು - ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ರವಾನಿಸುವ ಯಾವ ವಿಷಯ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸಾಬೀತು ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಒಂದು ಸರಣಿಯನ್ನು ನಡೆಸಿದ. ನಂತರ ಅದನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಷಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಖರೀದಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಹೊಂದಿದೆ.

ಅರೆವಿದಳನದ

ಈ ಯಾಂತ್ರಿಕ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಎರಡು ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಚನೆಗೆ ಮೂಲ ಹೆಚ್ಚು 2 ಬಾರಿ ಸಣ್ಣ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ ಅರೆವಿದಳನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗೆ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತು ನಿಂದ ಹಂತದ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ ಇದರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ನಾವು ಪರಮಾಣು ವಿದಳನ ಬಗ್ಗೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೇ - ಇಡೀ ಸೆಲ್. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ರಿಸ್ಟೋರಿಂಗ್ ಲಿಂಗಾಣುಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಮ್ಮಿಳನ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರಣ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಮುಖವಾಗಿರುವುದು, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಇಳಿಕೆ-ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅರೆವಿದಳನದ ಮತ್ತು ಅದರ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿ ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್, ಇ Strasburgrer VI ನೇ Belyaev ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂತಹ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಧ್ಯಯನ. ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳೂ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನ, ಇನ್ನೂ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ - ಆದ್ದರಿಂದ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಭಿನ್ನರೂಪ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ತಕ್ಷಣವೇ ತೆರೆದ ನಂತರ ಅವರು ಇನ್ನೂ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು. ಅರೆವಿದಳನದ ಮತ್ತು ಅದರ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೊದಲ ಸಾಕಷ್ಟು 1887 ರಲ್ಲಿ ಆಗಸ್ಟಸ್ ವೈಸ್ಮನ್ ವಿವರಿಸಲಾಯಿತು. ಅಲ್ಲಿಂದೀಚೆಗೆ, ಅರೆವಿದಳನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನ ಬಹಳವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿ, ಆದರೆ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಅಲ್ಲಗಳೆದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ.

ಎರಡೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆದರೂ ಅರೆವಿದಳನದ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಲೈನ್ ಗೊಂದಲಕ್ಕೀಡಾಗಬಾರದು ಇದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಸೆಲ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ರಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಯಾಂತ್ರಿಕ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಅರೆವಿದಳನದ ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ಘಟ್ಟಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಭಾಗಿಸುವ ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಸಣ್ಣ ವಿರಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇಡೀ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಬೀಜಕಣದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಸ್ಥೆಯ ರಚನೆಯು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇದು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚು ದೀರ್ಘ ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಸಂಗಿಕವಾಗಿ, ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಜಾತಿಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಒಂದು - ಆ ಅರೆವಿದಳನದ. ಕಡಿತ ವಿಭಾಗದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸೆಟ್ ಜೀನ್ಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಇರುವಂತೆ, ಎರಡು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಗಳನ್ನು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೆಟ್ ಪಡೆದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅರೆವಿದಳನದ ಮಜಲುಗಳು

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಇಳಿಕೆ-ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಎರಡು ಹಂತಗಳಿವೆ. ಈ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ 4. ವಿಭಾಗಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅರೆವಿದಳನದ ಮೊದಲ ಹಂತದ - prophase ನಾನು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, 5 ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಇತರರು ಮಾಡಬಹುದು. ಈಗ ಅರೆವಿದಳನದ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳು ವ್ಯತ್ಯಾಸ:

ಟೇಬಲ್ 2

ಸ್ಟೇಜ್ ಹೆಸರು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು
ಮೊದಲ ವಿಭಾಗವನ್ನು (ಕಡಿಮೆ)

prophase ನಾನು

leptotena ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ದಾರವನ್ನು ಹಂತದ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು ಗೊಂದಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ತಂತಿಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಗ್ರಹಿಸಲು ಕಷ್ಟ ಮಾಡಿದಾಗ Proleptotenu ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೊರಸೂಸುತ್ತವೆ.
ಸೈಗೋಟ್ ತಂತು ಬೆಸೆಯುವಿಕೆಯ ಹಂತ. ಸದೃಶ, ಪರಸ್ಪರ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಳೀಯವಾಗಿ ಸದೃಶವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಜೋಡಿ ಕಲೆತು. ವಿಲೀನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ ಆಖ್ಯಾತ ರೂಪುಗೊಂಡ bivalents ಅಥವಾ tetrads. ಆದ್ದರಿಂದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದು ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
Paquita ದಪ್ಪ ತಂತು ಹಂತ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಪರ್ಕ ಪಾಯಿಂಟ್ ಭಾಗಗಳು - - ಕ್ರೋಮಾಟೈಡ್ಗಳು ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ spiralizuyutsya ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಮತ್ತು ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ chiasma ರಚಿಸಿದರು. ಹಾಯ್ದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಗೋಯಿಂಗ್. ವರ್ಣತಂತುಗಳು ದಾಟಿ ತಳೀಯ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿನಿಮಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
diplotene ಇದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೋಲುವ ವರ್ಣತಂತು bivalents ಪರಸ್ಪರ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸಲು ಮತ್ತು ಕೇವಲ ವಿಭಿನ್ನತೆಯು ಸಂಪರ್ಕದಿಂದಿರಲು.
diakinesis ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ bivalents ಬೀಜಕಣಗಳ ದಾರಿಯು ಹೊರಗುಳಿದಿರಬಹುದು.
ಮೆಟಾವಸ್ಥೆಯ ನಾನು ಕೋರ್ ಶೆಲ್ ಕುಸಿದುಬೀಳುತ್ತದೆ ವಿಭಾಗ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚಿಸಿದರು. Bivalents ಜೀವಕೋಶದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ತೆರಳಿದರು ಮತ್ತು ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದುದ್ದಕ್ಕೂ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ.
anaphase ನಾನು ಜೋಡಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹತ್ತಿರದ ಧ್ರುವ ಸೆಲ್ ಹೋಗಲ್ಪಡುತ್ತದೆಯೋ ಹೀಗಿರುವಾಗ Bivalents, ಒಡೆದುಹೋಯಿತು. ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್- ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.
ಟೆಲೋಫೇಸ್ನ ನಾನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಿಕೆ ಆಫ್. ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ - ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳು dispiralized ರೂಪುಗೊಂಡ ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೋಶದ ಹೊರಮೈಯನ್ನು ವಿಭಜನೆ ಅಂದರೆ, ಸೈಟೋಕೈನೆಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ.
ಎರಡನೆಯ ವಿಭಾಗವು (ಸಮೀಕರಣೀಯ)
prophase II ನೇ ವರ್ಣತಂತು ಸಾಂದ್ರೀಕರಣ ಸೆಲ್ ಸೆಂಟರ್ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯ ನಾಶವಾಯಿತು. ರಚನೆಯಾದ ವಿಭಾಗ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಮೊದಲ ಲಂಬವಾಗಿರುವ.
ಮೆಟಾವಸ್ಥೆಯ II ನೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಂಗಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕ ರೇಖೆಯ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ. ಇಬ್ಬರೂ ಎರಡು ಕ್ರೋಮೋಟಿಡ್ಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
anaphase II ನೇ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕ್ರೋಮಾಟೈಡ್ಗಳು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಭಾಗಗಳನ್ನು ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳ ಹೊರಗುಳಿದಿರಬಹುದು.
ಟೆಲೋಫೇಸ್ನ II ನೇ ಪಡೆದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ odnohromatidnye dispiralized. ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯ ರಚನೆಯಾದ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟ ಅರೆವಿದಳನದ ವಿಭಾಗದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಕಷ್ಟಕರ ಎಂದು. ಆದರೆ, ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಈ ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಾಗದ ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರವೆಂದರೆ, ಅವರು ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಏಕೆಂದರೆ ಕಡಿಮೆಯಾದಂತೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೂಲಕ, ಅರೆವಿದಳನದ ಮತ್ತು ಅದರ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸರಳ ಕೆಲವು ವೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ವಿಭಾಗ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಇಂಥ ಏಕ-ಹಂತದ ರೂಪ ನಂತರ ಆಧುನಿಕ, ಎರಡು ಹಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕೋಶವಿಭಜನೆಗೆ ಮತ್ತು ಅರೆವಿದಳನದ ಸಾಮ್ಯತೆಗಳನ್ನು

ಮೊದಲ ಗ್ಲಾನ್ಸ್ ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಎರಡು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು, ಸ್ಪಷ್ಟ ತೋರುತ್ತಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ಆಳವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಹಾಗು ಅರೆವಿದಳನದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಆದ್ದರಿಂದ ಜಾಗತಿಕ ಎಂದು ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ ಅವರು, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಹೊಸ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಎಲ್ಲಾ ಮೊದಲ ಇದು ಈ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವುದನ್ನು ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಅಗತ್ಯ. ಅದೇ ಹಂತದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೂ ಆ: ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಕೇವಲ ಎರಡು ಪಂದ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಾಗ ಮೊದಲು DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಎರಡೂ ರೀತಿಯ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಮೊದಲು ಅರೆವಿದಳನ prophase ನಾನು ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮೊದಲ substages ಒಂದು ಅಂತ್ಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿಲ್ಲ ಆದರೂ. ಹಂತಗಳ ಒಂದು ಅನುಕ್ರಮ, ಸಮಾನವಾಗಿದೆ.ಇದು ಆದರೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಆದರೂ, ಈವೆಂಟ್ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಪೂರ್ಣಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತಾಳೆ ಹೊಂದುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ಹೋಲಿಕೆ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಹಾಗು ಅರೆವಿದಳನದ ಆದ್ದರಿಂದ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿಲ್ಲ.

ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಬಿಡುವಷ್ಟು ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಎಲ್ಲಾ ಮೊದಲ, ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ , ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅರೆವಿದಳನದ ನಿಕಟವಾಗಿ ಲಿಂಗಾಣುಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಬೀಜಕೋತ್ಪತ್ತಿ ರಚನೆಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಇದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ಮಜಲುಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾದೃಶ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಅಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ರಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್-ಓವರ್ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಯಾವಾಗಲೂ. ಎರಡನೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅರೆವಿದಳನದ anaphase ಹೊಂದಿದೆ. ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರಿಕಾಂಬಿನೇಷನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅದು ಜೀವಿಯ ವಿಕಾಸಾತ್ಮಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜಾತಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅಂದರೆ ಕೈಗೊಂಡರು ಇಲ್ಲ. ಕೋಶ ವಿಭಜಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಖ್ಯೆ - ಎರಡು, ಮತ್ತು ಅವರು ತಾಯಿಯ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸೆಟ್. ವಿವಿಧ ಅರೆವಿದಳನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ. ಅರೆವಿದಳನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ - 4 ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು, ಪೋಷಕರು ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಎರಡೂ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಉದ್ದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಾಗಿ, ಮತ್ತು ಇದು ವಿಭಾಗ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿ ಹಂತದ ಅವಧಿಯನ್ನು ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಕೇವಲ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅರೆವಿದಳನದ ಮೊದಲ prophase ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ Synapsis ಮತ್ತು ಹಾಯ್ದು ಇರುವುದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚು ಮುಂದೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಮತ್ತೂ ಹಂತಗಳಿವೆ ಏಕೆ ಎಂದು.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಹಾಗು ಅರೆವಿದಳನದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಣ್ಣ ಬೇರೆ ಬೇರೆಯಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಹೋಲಿಸಿದರೆ. ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಗೊಂದಲ. ಈಗ ಇನ್ನಷ್ಟು ಕಡಿತ ವಿಭಾಗ ಹಿಂದೆ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸ್ವರೂಪ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಆಶ್ಚರ್ಯ.

ಅರೆವಿದಳನದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ವರ್ಣತಂತು ಜೊತೆಗೆ ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅರೆವಿದಳನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಬದಲಿಗೆ ನಂತರ ನಾಲ್ಕು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ರೂಪ ಸೆಟ್. ಮತ್ತು ನಾವು, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಅರೆವಿದಳನದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಬಗ್ಗೆ ವೇಳೆ - ಈ ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಸಂಖ್ಯೆ ರಿಕವರಿ, ಜೀವಾಂಕುರದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಫಲೀಕರಣ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಗುವ ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ದ್ವಿಗುಣವಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಇಲ್ಲ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಅರೆವಿದಳನ ರಿಕಾಂಬಿನೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ, ಈ ಅಂತರ್ಜಾತಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಸಹ ಸಹೋದರರು ಮತ್ತು ಸಹೋದರಿಯರು ಪರಸ್ಪರ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಿಭಿನ್ನ - ಅರೆವಿದಳನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ಮೂಲಕ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕೆಲವು ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳು ಶುಷ್ಕತೆಯನ್ನು - ಸಹ ಕಡಿತ ವಿಭಾಗದ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ ಜಾತಿಗೆ ಸೇರಿದ ಪೋಷಕರ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಆಖ್ಯಾತ ಹೀಗಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗದ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಉನ್ನತ ದರ್ಜೆಯ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಜೀವಾಂಕುರದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರಚನೆಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅದು ಅರೆವಿದಳನದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಇತರೆ ಜೀವಿಗಳ ವಿಕಾಸಾತ್ಮಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 kn.delachieve.com. Theme powered by WordPress.