ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್ ಏನು? ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಹೊಂದಿಸಿ. ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ

ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೂ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು, ವಂಶವಾಹಿಗಳು, ಡೀಆಕ್ಸಿರೈಬೊ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಡಿಎನ್ಎ). ಸ್ಟೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು ಸರಣಿಗಳು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಸೇರಿದ್ದು? ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಸರಣ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್ ಏನು? ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಗಳು ನಮ್ಮ ಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ಕೋಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅರ್ಥ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಈ ರಚನೆಗಳ ರಿಕಾಂಬಿನೇಷನ್ ಹೊರತಾಗಿ, ಸೆಟ್ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಹೇಗೆ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಇತಿಹಾಸ "ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಕಣ" ಉದ್ಘಾಟನೆಯ ಗೆ

ಇನ್ನೂ XIX ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಅನೇಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಕಲಿಯುತ್ತಿರುವಾಗ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕ ವಲಯಾಕಾರದ ರಚನೆ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯಿತು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇತರ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಜರ್ಮನ್ ಅಂಗರಚನಾ ವಾಲ್ಥರ್ ಫ್ಲೆಮ್ಮಿಂಗ್ ಹರಿಕಾರರಾಗಿದ್ದರು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪರಮಾಣು ರಚನೆಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಅನಿಲೈನ್ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್ ತಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬಿಡಿಸುವುದು ಫಾರ್ "ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್" ಎಂಬ ವಸ್ತುವಿನ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. 1888 ರಲ್ಲಿ ಪದ "ವರ್ಣತಂತು" ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕ್ರಾಂತಿಯ Genrih Valdeyer ಕೊಟ್ಟಿತು.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಫ್ಲೆಮ್ಮಿಂಗ್ ಎಂಬುದನ್ನು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರವನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಿದ್ದನು, ಬೆಲ್ಜಿಯನ್ ಎಡೌರ್ಡ್ ವ್ಯಾನ್ Beneden. ಸ್ವಲ್ಪ ಹಿಂದಿನ ಜರ್ಮನ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಥಿಯೋಡರ್ ಬೊವೆರಿ ಮತ್ತು ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಸ್ಟ್ರಾಸ್ಬರ್ಗರ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುರುತು, ಜೀವಿಗಳ ವಿವಿಧ ಜಾತಿಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ ಹಠ ಸಾಬೀತು ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಒಂದು ಸರಣಿಯನ್ನು ನಡೆಸಿದ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸಿದ್ಧಾಂತ

ಅಮೆರಿಕನ್ ವಿದ್ವಾಂಸ ವಾಲ್ಟರ್ ಸುಟ್ಟನ್ ಕಂಡುಬರುವ ಎಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಕೇಳಿದರು ಜೀವಕಣದ ಬೀಜಕಣ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಈ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಘಟಕಗಳು, ಶಾರೀರಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಂಬಿದ್ದರು. ಸುಟ್ಟನ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪೋಷಕರಿಂದ ವಂಶಸ್ಥರು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮೂಲಕ ಇದು ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಪ್ರಕಟಣೆಗಳಲ್ಲಿ ತಳಿ ಜೀವಕೋಶದ ಕೋಶಕೇಂದ್ರ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ತಮ್ಮ ಚಳುವಳಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇರಲಿ ಅಮೆರಿಕನ್ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು, ಅದೇ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಅವರು ಥಿಯೋಡರ್ ಬೊವೆರಿ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಸಂಶೋಧಕರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಪಾತ್ರ (1902-1903) ಮೂಲ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದ್ದು. ಸಿದ್ಧಾಂತ ಬೊವೆರಿ-ಸುಟ್ಟನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ನೋಬೆಲ್ ಪುರಸ್ಕೃತ ಥಾಮಸ್ ಮಾರ್ಗನ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಯಿತು. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಜನಕ - ಶ್ರೇಷ್ಠ ಅಮೆರಿಕನ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಅವನ ತಂಡ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮೇಲಿನ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಇಡುವ ಅನೇಕ ಕಾನೂನುಗಳು ಸ್ಥಾಪಿಸಿವೆ, ನಾವು ಗ್ರಿಗೊರ್ ಮೆಂಡಲ್ ನಿಯಮಗಳು ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಿವರಿಸಿದ್ದರು ಜೀವಕೋಶಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆಧಾರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಸೆಲ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯ ಇನ್ವೆಸ್ಟಿಗೇಷನ್ ಡಿಸ್ಕವರಿ ಮತ್ತು XIX ಶತಮಾನದ ವಿವರಣೆ ನಂತರ ಆರಂಭವಾಯಿತು. ಈ ಕಣಗಳಿಂದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಂತುಗಳ ಪ್ರೋಕ್ಯಾರಿಯೋಟೀಕ್ ಜೀವಿಗಳ (ಪರಮಾಣು) ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ಬೀಜಕಣದಲ್ಲಿ) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವೀಕ್ಷಿಸಿ ಒಂದು ಆಕೃತಿ ವಿಜ್ಞಾನದ ಪಾಯಿಂಟ್ ಹೇಳಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಮೊಬೈಲ್ ತಂತುಗಳುಳ್ಳ ದೇಹದ, ಜೀವಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಕೆಲವು ಹಂತಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸಬಲ್ಲ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ಗಳಿವೆ ಇಡೀ ಸಂಪುಟ ಆಕ್ರಮಿಸಿದೆ. ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಕ್ರೋಮೋಟಿಡ್ಗಳು ಇತರ ಅವಧಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಲ್ಲಿ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಅಥವಾ ಅರೆವಿದಳನದ - ಉತ್ತಮ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ರಚನೆಗಳು ಕಾಣಬಹುದು. ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸರಳ ರಚನೆಯ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್ಸ್, ಅವರು ಅಪವಾದಗಳಿವೆಯಾದರೂ, ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿಧದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ತಮ್ಮದೇ ಸಣ್ಣ "ಕಣಗಳು ಪಿತ್ರಾರ್ಜಿತ" ಮೈಟೋಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ರೂಪ ವರ್ಣತಂತುಗಳ

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ರಚನೆಗೆ ಇತರ ಬಿಡಿಸುವುದು ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಹೊಂದಿದೆ. ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಸ್ಥಾನವನ್ನು, ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಉದ್ಯೋಗ ಶಸ್ತ್ರಾಸ್ತ್ರ ಸೊಂಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಯ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮುಖ್ಯ. ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸೆಟ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಗಳು ಕೂಡಿದೆ:

• ಮೆಟ ಕೇಂದ್ರದ ಅಥವಾ ಸಮಾನ ಮಧ್ಯಖಂಡದಿಂದ ಒಂದು ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಥಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ;
• submetacentric ಅಥವಾ neravnoplechie (ಸಂಕೋಚನ telomers ಒಂದು ಕಡೆಗೆ ಸರಿದೂಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ);
• acrocentric, ಅಥವಾ ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಸುಮಾರು ಇದೆ ಇದರಲ್ಲಿ ದಂಡಾಕಾರದ;
• ಕಷ್ಟದಿಂದ ಇತಿಮಿತಿ ಆಕಾರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾರ್ಯ

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳು - ವರ್ಣತಂತುಗಳು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ರಚಿತವಾಗಿದೆ. ಟೆಲೋಮಿಯರ್ಗಳ - ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಶಸ್ತ್ರಾಸ್ತ್ರ ತುದಿಗಳನ್ನು. ಈ ವಿಶೇಷ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹಾನಿ, antiblock ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಸೇವೆ. ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವ ತನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಂದು kinetochore ಹೊಂದಿದೆ ಅವನ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆ ಮೌಂಟೆಡ್ ಮಾಡುವುದು. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿ ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಸ್ಥಳದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿ. ಮರಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮೇಲಿನ ವಿಸ್ತರಿಸಿರುವ ಆದ್ದರಿಂದ, ಆದರೆ ಎರಡನ್ನೂ ತಂತುಗಳು ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಕೆಲಸ. ವಿದಳನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವ ಹಿಮ್ಮಡಿಕೆಯ ಮೂಲ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪೋಲಾಗುವುದನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಭಾಗಿಸುವ ಇಡೀ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗವನ್ನು ಇಂತಹ ಹಲವಾರು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

DNA ಮತ್ತು RNA ಪಾತ್ರ

ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಈ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯಾರ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಉದ್ಧೇಶವು ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್, ಅದರ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ನಂತರ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ ಏನು. ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಅಣು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕೂಡಿಕೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ವಸ್ತು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕಾರ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಣು ತೂಕದ ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಡೀಆಕ್ಸಿರೈಬೊ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಡಿಎನ್ಎ);
• ribonucleic ಆಮ್ಲ (ಆರ್ಎನ್ಎ);
• ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ನೇರ ಭಾಗವಹಿಸಿದ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯೂಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಬೀಜಕಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡಿಎನ್ಎ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದೆ.

ಜೀನ್ಗಳನ್ನು

ಎಕ್ಸರೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು ಸರಣಿ ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ, ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ತೋರಿಸಿದರು. ಅವರು ಒಂದು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಡೀ ಆಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕು ಸಾರಜನಕಯುಕ್ತ ನೆಲೆಗಳ ಒಂದು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ:

1. ಎ - ಅಡೆನಿನ್.
2. ಜಿ - ನಾರು.
3. ಟಿ - ಥೈಮಿನ್.
4. ಸಿ - ಸೈಟೋಸಿನ್.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ RNA ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಡಲಾದ ಮಾಹಿತಿ ಒಯ್ಯುತ್ತಿದ್ದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು - ಕೇಳಿಬರುತ್ತಿದೆ ಸುರಳಿ ತಂತು dezoksiribonukleoproteidnyh. ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುಣಿಸುವ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಂಶವಾಹಿ ಆಲೀಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಅವರು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲು. ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಎನ್ಕೋಡ್ ಎಂದು ಡಿಎನ್ಎ ಆ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾನವ ಜಿನೊಮ್ 30 ಸಾವಿರ. ಜೀನ್ಸ್ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆ, ಅವುಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು - ಸ್ವರೂಪದ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. , 8 ಸಸ್ತನಿ - - 48, ವ್ಯಕ್ತಿಯ - ಫ್ಲೈ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ತಮ್ಮ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 46 ಈ ಸಂಖ್ಯೆ ಒಂದೇ ಜಾತಿಗೆ ಸೇರಿರುವ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲ ಯುಕರ್ಯೋಟ್ಸ್ ಫಾರ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಇಲ್ಲ "ವರ್ಣತಂತುವಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳು." ಈ ಪೂರ್ಣ ಸೆಟ್, ಅಥವಾ 2n, ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಭಿನ್ನವಾಗಿ - ಅರ್ಧಭಾಗದಷ್ಟಾಗಿದೆ (N).

ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸದೃಶ ಅದೇ ಆಕಾರ, ರಚನೆ, ಸ್ಥಳ, ಸೆಂಟ್ರೋಮೆರ್ಗಳು, ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಂದು ಜೊತೆ ರಚಿತವಾಗಿದೆ. Homologues ಸೆಟ್ ಇತರ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ತಮ್ಮ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೂಲ ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿನ ನಮಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಲು ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಅನ್ವೇಷಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಇರುತ್ತದೆ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ಜೀವಾಂಕುರ (ಲಿಂಗಾಣುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) - ಅದೇ. - ಎಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತು ಮತ್ತು ವೈ ಗಂಡು XY ಯನ್ನು, ಹೆಣ್ಣು ಒಂದು ಸೆಟ್: ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ heterogametic ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಎರಡು ರೀತಿಯ ರಚಿಸಿದರು.

ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತು ಸೆಟ್

ಮಾನವ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಸೆಟ್ ರೂಪಿಸುವ 23 ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಲಿಂಗದ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ. ಮೊದಲ ಫಾರ್ಮ್ 22 ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು - ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ಪುರುಷರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿವೆ. ಅವರು 23 ನೇ ಜೋಡಿ ಹೊಂದಿವೆ - ಪುರುಷ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಇವು ಲಿಂಗ ನಿರ್ಧಾರಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಸದೃಶ ಅಲ್ಲದವರು.

ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಲಿಂಗ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ. ವರ್ಗಾವಣೆಗಾಗಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ Y ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತು ಎರಡು ಎಕ್ಸ್ ಮಹಿಳೆಯರು. ಅಲಿಂಗ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಹಿತಿ ಉಳಿದ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ 23 ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಲು ಅವಕಾಶ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬಳಿಯಲಾಗಿದೆ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅಂಕಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಗಮನಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ 22 ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಮಾನವನ ಜೀನೋಮ್ ಆ - ಚಿಕ್ಕ. ಹಿಗ್ಗಿಸಲಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ DNA 1.5 ಸೆಂ ಉದ್ದದ ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕಯುಕ್ತ ನೆಲೆಗಳ 48 ಮಿಲಿಯನ್ ಜೋಡಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಗಳಿಗೂ ಒತ್ತಡಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಮತ್ತು ನಂತರ ದಾರ ಕೋಶ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಸಾವಿರ ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಜಾಗವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಬೀಜಕಣದಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟೋನ್ಗಳು DNA ಯ ಒಂದು ಎಳೆಯನ್ನು ಮೇಲೆ ಕಟ್ಟಿದ ಮಣಿಗಳು, ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ವಂಶವಾಹಿ

ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮೂರು ಸಾವಿರ ಇವೆ.. ಈ ಡೌನ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣ. ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ ಮೂಲಕ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ. ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ರಲ್ಲಿ ಬಹಿಸ್ಸ್ರಾವ ಗ್ರಂಥಿ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ವೈಫಲ್ಯ ಇರುತ್ತದೆ. ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಬೆವರು, ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯ ಕ್ರೋಢೀಕರಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಷ್ಟ ಕೆಲಸ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು.

ಬಣ್ಣದ ದೃಷ್ಟಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು - ಕುರುಡುತನ - ಬಣ್ಣ ವರ್ಣಪಟಲದ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳಿಗೆ ವಿನಾಯಿತಿ. ಹಿಮೋಫೀಲಿಯಾ ರಕ್ತದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ರೋಗಕ್ಕಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಹಾಲು ಸಕ್ಕರೆ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮಾನವ ದೇಹದ ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕುಟುಂಬ ಯೋಜನೆ ಕಚೇರಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗ ಮನೋವೃತ್ತಿ ಕಾಣಬಹುದು. ದೊಡ್ಡ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಲು ಅವಕಾಶವಿದೆ.

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು - ಆಧುನಿಕ ಔಷಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯ ಅನುವಂಶೀಯ ಕಾರಣಗಳು ವಿಶದಪಡಿಸುವಿಕೆ. ರೋಗ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬದಲಿಗೆ ಕದಡಿದ ಆಡಳಿತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ತಂತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ರೋಗಿಯ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಣೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಕರೆಕ್ಷನ್ ಮಾತ್ರ ಶಾರೀರಿಕ ಜೀವಕೋಶ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇನ್ನೂ ಬೃಹತ್ ಲೈಂಗಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಳವಡಿಸದಿದ್ದರೆ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.